List Slimības – I
Izvēles mutisms ir psihopatoloģisku traucējumu grupa, kuras specifika ir nespēja runāt noteiktās sociālās situācijās, vienlaikus saglabājot spēju runāt un saprast runu. Šāda runas selektivitāte ir emocionāli nosacīta, visbiežāk rodas bērniem ar trauksmainām-aizdomīgām, jūtīgām, šizotimiskām personības iezīmēm un bieži vien to pavada subdepresijas pazīmes.
Ekspresīvās valodas traucējumi (vispārēja runas nepietiekama attīstība) ir viena no specifiskās runas attīstības traucējumu formām, kurā bērna spēja lietot runāto valodu ir ievērojami zemāka par viņa garīgajai attīstībai atbilstošo līmeni, lai gan runas izpratne parasti netiek ietekmēta.
Šis traucējums izpaužas kā fakts, ka bērniem, kuri saprot runu, rodas grūtības ar aktīviem mutiskiem izteikumiem un izteicieniem (latīņu valodā - expressio), tas ir, pastāvīgs traucējums runātās valodas lingvistisko vienību sistēmas apguvē.
Vairumā gadījumu bērnu ādas izsitumi izraisa niezi, taču bērnam var būt arī izsitumi bez niezes. Kad tas notiek, proti, kādas slimības pavada neniezoši izsitumi?
Izplatītu plaušu tuberkulozi raksturo vairāki orgānu un audu bojājumi tuberkulozes procesa rezultātā.
Izosporiāze ir antroponotiska slimība, kas skar tikai cilvēkus un kurai raksturīgs akūts enterīts vai enterokolīts un spontāna atveseļošanās. Cilvēkiem ar imūnsupresiju slimība kļūst hroniska (hroniska caureja) un var būt letāla.
Izolēti pleca kaula paugura lūzumi pārsvarā rodas netieša traumas mehānisma rezultātā, un bieži sastopams to veids ir avulsijas lūzumi. Pēdējie gandrīz vienmēr notiek ar fragmentu dislokāciju.
Izolēta plaušu artērijas stenoze veido 6 līdz 8% no visiem iedzimtiem sirds defektiem. Visbiežāk sašaurinājums atrodas plaušu artērijas vārstuļu rajonā un to attēlo diafragma ar centrālu vai ekscentrisku atveri, kuras diametrs ir no 1 līdz 10 mm.
Rodas nepietiekamas olnīcu funkcijas stimulācijas rezultātā ar hipofīzes gonadotropajiem hormoniem (GH). Samazināta vai nepietiekama GH sekrēcija no hipofīzes var tikt novērota, ja ir bojāti tās gonadotrofi vai ja ir samazināta gonadotrofu stimulācija ar hipotalāma luteinizējošo hormonu, t.i., sekundāra olnīcu hipofunkcija var būt hipofīzes ģenēzes, hipotalāma un biežāk jauktas - hipotalāma-hipofīzes - ģenēzes.
Izolēta aizkuņģa dziedzera saliņu amiloidoze ir viena no visizplatītākajām un vislabāk pētītajām endokrīnās amiloidozes (APUD amiloidozes) formām. Tā tiek atklāta insulīnu ražojošos audzējos un vairāk nekā 90% pacientu tikai ar insulīnneatkarīgu diabētu, un biežāk gados vecākiem cilvēkiem.
Ieslēgšanās sindroms (sinonīmi: deefenonācijas stāvoklis, ieslēgšanās sindroms, ventrālā pontīna sindroms, nomoda koma) ir stāvoklis ar saglabātu nomodu un orientāciju, kā arī sejas izteiksmju, kustību un runas zudumu. Saziņa ir iespējama tikai ar acu kustību palīdzību.
Gadījumos, kad viena vai vairāku zobu trūkumu nav iespējams kompensēt ar tiltiņiem un kronīšiem, tiek izmantotas noņemamas zobu protēzes. Daudzi cilvēki varētu būt nobijušies no šāda priekšlikuma; viņu atmiņā uzreiz nāk vecmāmiņas vai vectēva zobu protēzes ūdens glāzē.
Dislokācija ir pilnīga kaulu galu atdalīšanās, kas parasti veido locītavu; subluksācija ir daļēja atdalīšanās.
Terminu "izdegšanas sindroms" pirmo reizi 1974. gadā ieviesa amerikāņu psihiatrs Herberts Fredenbergs. Viņš šo nosaukumu deva stāvoklim, kas saistīts ar emocionālu izsīkumu, kas noved pie nopietnām izmaiņām komunikācijas jomā.
IX tipa mukopolisaharidoze ir ārkārtīgi reta mukopolisaharidozes forma. Līdz šim ir pieejams viena pacienta, 14 gadus vecas meitenes, klīniskais apraksts.
Mukopolisaharidoze IV ir autosomāli recesīva progresējoša ģenētiski heterogēna slimība, kas rodas mutāciju rezultātā gēnos, kas kodē galaktozes-6-sulfatāzi (N-acetilgalaktozamīna-6-sulfatāzi), kura ir iesaistīta keratāna sulfāta un hondroitīna sulfāta metabolismā, vai beta-galaktozidāzes gēnā (šī forma ir Gml gangliozidozes alēlisks variants), kas attiecīgi izraisa mukopolisaharidozes IVA un mukopolisaharidozes IVB izpausmi.
Patiess iedzimts gigantisms (makrodaktilija) ir attīstības defekts, ko izraisa augšējo ekstremitāšu lineāro un tilpuma parametru pārkāpums palielināšanās virzienā.
Anatomiskie ierastā spontānā aborta cēloņi ietver arī istmisko-dzemdes kakla nepietiekamību, kas tiek atzīta par visbiežāk sastopamo etioloģisko faktoru grūtniecības pārtraukšanā otrajā trimestrī.
Patiesais pemfiguss (pemphigus) (sinonīms: akantholītiskais pemfigus) ir smaga hroniski recidivējoša ādas un gļotādu autoimūna slimība, kuras morfoloģiskais pamats ir akantolīzes process - epidermas šūnu savienojumu pārtraukšana.
Patiesa policitēmija (primārā policitēmija) ir idiopātiska hroniska mieloproliferatīva slimība, kam raksturīga sarkano asinsķermenīšu skaita palielināšanās (eritrocitoze), hematokrīta un asins viskozitātes palielināšanās, kas var izraisīt trombozes attīstību.