List Slimības – I
Imūndisregiilācija, poliendokrinopātija un enteropātija (X hromosomu saistīta - IPEX) ir reta, smaga slimība. Tā pirmo reizi tika aprakstīta pirms vairāk nekā 20 gadiem lielā ģimenē, kur tika konstatēta ar dzimumu saistīta iedzimtība.
Tuvredzība (miopija) ir nesamērīgas refrakcijas veids, kurā acs optiskās sistēmas lauztie paralēlie gaismas stari ir fokusēti tīklenes priekšā.
Impetigo cēloņi un patogeneze. Slimības izraisītājs ir streptokoki, stafilokoki. Slimības attīstību veicina mikrotraumas, slikta ādas higiēna, novājināta imunitāte vai arī tā rodas kā dažādu dermatožu (ekzēmas, dermatīta, kašķa u.c.) komplikācija.
Īlesa slimība (juvenīlā angiopātija) ir heterogēna slimība, ko var klasificēt kā asinsvadu vai iekaisuma slimību (perivaskulīts, vaskulīts, periflebīts).
Saspiešanas sindroms (sinonīmi: traumatiska toksikoze, saspiešanas sindroms, saspiešanas sindroms, miorenāla sindroms, "atbrīvošanās" sindroms, Baivotersa sindroms) ir specifisks traumas veids, kas saistīts ar masīvu ilgstošu mīksto audu saspiešanu vai ekstremitāšu galveno asinsvadu stumbru saspiešanu, kam raksturīga smaga klīniskā gaita un augsta mirstība.
Saspiešanas sindroms attīstās ilgstoša (vairāku stundu laikā) spiediena gadījumā uz jebkuru ķermeņa daļu. Pēc ekstremitātes atbrīvošanas var attīstīties endotoksiskais šoks. Atbrīvotās ekstremitātes apjoms palielinās tūskas dēļ, veidojas cianotiska sajūta un pūslīši ar hemorāģisku šķidrumu.
Ilgstoša pneimonija ir iekaisuma process plaušās, kas sākās akūti, bet izzuda vairāk nekā 4 nedēļu laikā. Atšķirībā no hroniskas pneimonijas, ilgstoša pneimonija obligāti beidzas ar atveseļošanos.
Sena dislokācija ir dislokācija, kas nav koriģēta 3 nedēļas vai ilgāk. Vecu dislokāciju gadījumā locītavas kapsula kļūst blīvāka, biezāka un zaudē elastību. Locītavas dobumā parādās šķiedru audu izaugumi, kas pārklāj locītavu virsmas un aizpilda brīvās telpas.
Iktericitāte (vai dzelte) ir stāvoklis, kad acu āda, gļotādas un sklēra iegūst dzeltenīgu krāsu.
III–VII kakla skriemeļu subluksācijas, dislokācijas un lūzumi-dislokācijas ir visbiežāk sastopamās šīs mugurkaula daļas traumas. Šīs traumas rodas ar spēcīgas fleksijas vai fleksijas-rotācijas mehānisma ietekmi.
Ārstējot upurus ar kakla skriemeļa traumām, mēs bieži sastopamies ar pacientiem, kuriem ir smagas mugurkaula slimības, līdz pat pilnīgam muguras smadzeņu fizioloģiskam traucējumam traumas līmenī, kas rodas ar nelielām, minimālām skriemeļu dislokācijām, bieži vien aprobežojoties ar nelielu virsējā skriemeļa ķermeņa nobīdi uz priekšu.
Dzemdes kakla skriemeļu sagitālie jeb vertikālie lūzumi ir īpašs, rets dzemdes kakla skriemeļu kompresijas sasmalcinātu lūzumu veids.
III tipa mukopolisaharidoze ir ģenētiski heterogēna slimību grupa, kas tiek mantota autosomāli recesīvā veidā. Pastāv četras nozoloģiskas formas, kas atšķiras pēc klīnisko izpausmju smaguma un primārā bioķīmiskā defekta.
IIB tipa multiplais endokrīnais neoplastiskais sindroms (MEN IIB, MEN IIB sindroms, gļotainas neiromas sindroms, multipla endokrīnā adenomatoze) raksturojas ar vairākām gļotainām neiromām, medulārām vairogdziedzera karcinomām, feohromocitomām un bieži vien Marfāna sindromu.
IIA tipa multiplais endokrīnais neoplastiskais sindroms (MEN sindroms IIA tips, multipla endokrīnā adenomatoze, IIA tips, Sipla sindroms) ir iedzimts sindroms, kam raksturīgs medulārs vairogdziedzera vēzis, feohromocitoma un hiperparatireoze. Klīniskā aina ir atkarīga no skartajiem dziedzeru elementiem.
II tipa mukopolisaharidoze ir ar X hromosomu saistīta recesīva slimība, ko izraisa lizosomu iduronāta-2-sulfatāzes aktivitātes samazināšanās, kas ir iesaistīta glikozaminoglikānu metabolismā. II tipa mukopolisaharidozi raksturo progresējoši psihoneiroloģiski traucējumi, hepatosplenomegālija, kardiopulmonāli traucējumi un kaulu deformācijas. Līdz šim ir aprakstīti divi slimības gadījumi meitenēm, kas saistīti ar otrās, normālās, X hromosomas inaktivāciju.
Otrā kakla skriemeļa traumatiskā spondilolistēze jeb tā sauktais "bendes lūzums" ir savdabīgs ass lūzums, kurā ir tā loku sakņu lūzums, starpskriemeļu diska, kas atrodas starp otrā un trešā kakla skriemeļa ķermeņiem, plīsums un ass ķermeņa noslīdēšana ar visiem virs tā esošajiem veidojumiem uz priekšu.
Stāvoklis, kurā tiek noteikts vienas no IgG apakšklasēm deficīts ar normālu vai samazinātu kopējā imūnglobulīna G līmeni, tiek saukts par selektīvu IgG apakšklases deficītu. Bieži sastopama vairāku apakšklases deficītu kombinācija.
IgE hiperimūnglobulinēmijas sindroms apvieno T un B šūnu deficītu, un to raksturo atkārtoti stafilokoku abscesi ādā, plaušās, locītavās un iekšējos orgānos, kas sākas agrā bērnībā.
IgA nefropātija (Bergera slimība) pirmo reizi tika aprakstīta 1968. gadā kā glomerulonefrīts, kas rodas recidivējošas hematūrijas veidā. Pašlaik IgA nefropātija ieņem vienu no vadošajām vietām pieaugušu pacientu ar hronisku glomerulonefrītu vidū, kuriem tiek veikta hemodialīze.