Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
IgE hiperimūnoglobulinēmijas sindroms: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
IgE hiperimūnglobulinēmijas sindroms apvieno T un B šūnu deficītu, un to raksturo atkārtoti stafilokoku abscesi ādā, plaušās, locītavās un iekšējos orgānos, kas sākas agrā bērnībā.
Iedzimta slimība, kas tiek pārnesta autosomāli dominējošā veidā ar nepilnīgu penetranci; ģenētiskais defekts nav zināms. Hiperimūnglobulinēmijas E sindroms izpaužas kā atkārtoti stafilokoku abscesi ādā, plaušās, locītavās un iekšējos orgānos ar plaušu pneimatoceli un niezošu eozinofilu dermatītu. Pacientiem ir rupja facija, traucēta zobu šķilšanās, osteopēnija un atkārtoti lūzumi. Ir audu un asiņu eozinofilija un ļoti augsts IgE līmenis [> 1000 SV/ml [> 2400 μg/l]]. Ārstēšana sastāv no ilgstošas antistafilokoku antibiotiku (piemēram, dikloksacilīna, cefaleksīna) lietošanas.
[