List Slimības – I
Ihtiozes ir iedzimtu ādas slimību grupa, kam raksturīgi keratinizācijas traucējumi. Cēloņi un patogeneze nav pilnībā izprasta. Daudzas ihtiozes formas balstās uz dažādu keratīna formu kodējošo gēnu mutācijām vai ekspresijas traucējumiem. Lamelārās ihtiozes gadījumā tiek novērots keratinocītu transglutamināzes deficīts un proliferatīva hiperkeratoze.
Eritrodermas vadošais simptoms ir izteikts vienā vai otrā pakāpē, uz kura fona ir ihtiozes tipa pīlings. Līdzīgas histoloģiskas izmaiņas (izņemot bullozo ihtioziformo eritrodermu) atbilst šai klīniskajai ainai: hiperkeratozes, dažādās pakāpēs izteiktas akantozes un iekaisuma izmaiņu veidā dermā.
Izšķir Itsenko-Kušinga slimību, kurai ir hipotalāma-hipofīzes izcelsme, un pašu Itsenko-Kušinga sindromu - slimību, kas saistīta ar primāriem virsnieru dziedzeru bojājumiem. Šajā sadaļā aplūkota tikai slimības smadzeņu forma.
Itsenko-Kušinga slimība ir viena no smagām neiroendokrīnām slimībām, kuras patogeneze balstās uz hipotalāma-hipofīzes-virsnieru sistēmas regulējošo mehānismu pārkāpumu.
I tipa mukopolisaharidoze ir autosomāli recesīva slimība, kas rodas lizosomālās αL-iduronidāzes aktivitātes samazināšanās rezultātā, kas ir iesaistīta glikozaminoglikānu metabolismā. Slimību raksturo progresējoši iekšējo orgānu, skeleta sistēmas, psihoneiroloģiski un kardiopulmonāli traucējumi.
Pirmās metakarpofalangeālās locītavas sānu saišu plīsums parasti rodas sportistiem neveiksmīgu mēģinājumu laikā veikt vingrinājumus uz vingrošanas aparātiem, un tas ir piespiedu pārmērīgas pirmā pirksta nolaupīšanas rezultāts.