List Slimības – X
Xeroderma pigmentosum ir iedzimta slimība, ko autosomāli pārnēsā no vecākiem, radiniekiem, un tai ir ģimenes raksturs.
X sindroms ir mikrocirkulācijas gultnes asinsvadu disfunkcija vai sašaurināšanās, kas izraisa stenokardijas (stenokardijas) lēkmi.
Ar X hromosomu saistīts limfoproliferatīvs sindroms (XLP) ir reta iedzimta slimība, kam raksturīga imūnās atbildes reakcijas uz Epšteina-Barra vīrusu (EBV) traucējumi. XLP pirmo reizi identificēja 1969. gadā Deivids T. Purtilo un līdzautori, kuri novēroja ģimeni, kurā zēni nomira no infekciozās mononukleozes.
Ar X hromosomu saistīts limfoproliferatīvs sindroms rodas T limfocītu un dabisko killeršūnu defekta dēļ, un to raksturo patoloģiska reakcija uz Epšteina-Barra vīrusa infekcijām, kas izraisa aknu bojājumus, imūndeficītu, limfomu, letālu limfoproliferatīvu slimību vai kaulu smadzeņu aplaziju.
Ar X hromosomu saistīta agammaglobulinēmija ir slimība, ko pavada zema imūnglobulīnu līmeņa attīstība vai to neesamība, kas bieži noved pie atkārtotu infekciju attīstības.