List Slimības – D

1 3 4 6 A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V W X Y Z
Dzemdes asiņošana pubertātes laikā (PUB) ir patoloģiska asiņošana, ko izraisa endometrija atgrūšanas reakcijas anomālijas pusaudžu meitenēm ar traucētu dzimumhormonu ciklisko ražošanu no pirmās menstruācijas brīža līdz 18 gadu vecumam.
Sieviešu dzimumorgānu stāvoklī relatīvi bieži ir pārkāpumi (anomālijas), kas galvenokārt ir sekundāras un atkarīgas no dažādiem patoloģiskiem procesiem, kas notiek gan dzimumorgānos, gan ārpus dzemdes un tās piedēkļiem. Šajā gadījumā novērotie traucējumi nav noteikti tikai dzemdes nobīdes dēļ, bet arī ir atkarīgi no pamatslimības, kas izraisīja šo anomāliju.
Kad dzelzs (Fe) tiek uzņemts daudzumā, kas pārsniedz organisma vajadzības, tas audos nogulsnējas kā hemosiderīns. Dzelzs nogulsnēšanās izraisa audu bojājumus (ja kopējais dzelzs saturs organismā ir > 5 g), un to sauc par hemohromatozi. Lokālu vai vispārēju dzelzs nogulsnēšanos bez audu bojājumiem sauc par hemosiderozi.
Dzelzs deficīts ir visbiežākais anēmijas cēlonis, un to parasti izraisa asins zudums.

Dzelzs deficīta anēmija ir klīnisks un hematoloģisks sindroms, kura pamatā ir hemoglobīna sintēzes traucējumi dzelzs deficīta dēļ. Latentais dzelzs deficīts, kas veido 70% no visiem dzelzs deficīta stāvokļiem, netiek uzskatīts par slimību, bet gan par funkcionālu traucējumu ar negatīvu dzelzs līdzsvaru; tam nav neatkarīga koda saskaņā ar ICD-10.

Dzeltenais drudzis ir akūta dabiska fokāli transmisīva vīrusu slimība, kam raksturīgi aknu bojājumi, hemorāģiskais sindroms un smaga ciklisks kurss.

Dzeltenā ķermeņa cista attīstās, kad olnīcas folikuls pārsprāgst un piepildās ar šķidrumu, bieži vien sajauktu ar asinīm. Šāda veida cista ginekoloģiskajā praksē ir diezgan reta; dzeltenā ķermeņa cista tiek diagnosticēta tikai 3–5 % sieviešu ar audzējiem.

Dzelteni izdalījumi sievietēm var rasties dažādu iemeslu dēļ. Daži no tiem var būt pilnīgi normāli, bet citi var liecināt par medicīnisku problēmu.

Dzelte (grieķu valodā icterus) ir ādas un gļotādu dzeltena krāsas maiņa, ko izraisa bilirubīna uzkrāšanās asins serumā un tā turpmāka nogulsnēšanās audos, jo tiek traucēts dinamiskais līdzsvars starp tā veidošanās un izdalīšanās ātrumu.

Starp daudzajām zobu problēmām ir vēl viena – distopisks zobs, proti, tāds, kas atrodas nepareizi (no grieķu valodas distopija – nepareiza atrašanās vieta vai vietas trūkums) vai ir izšķīlies nepareizā vietā.

Daudzaugļu grūtniecība ir tāda, kurā vienlaikus attīstās divi vai vairāki augļi. Ja sieviete ir stāvoklī ar diviem augļiem, viņu sauc par dvīni, ja ir trīs augļi, viņu sauc par tripletu utt. Bērnus, kas dzimuši daudzaugļu grūtniecības rezultātā, sauc par dvīņiem.
Duane sindroma raksturīga pazīme ir acs ābola ievilkšana adukcijas mēģinājuma laikā, ko izraisa vienlaicīga iekšējā un ārējā taisnā muskuļa kontrakcija.
Daudzi cilvēki ir pazīstami ar gaisa trūkuma sajūtu. Šādos brīžos cilvēks sāk elpot biežāk un dziļāk - lai kompensētu skābekļa trūkumu. Šādus elpošanas traucējumus sauc par aizdusu.

Dipitrēna kontraktūra ir medicīnisks stāvoklis, kam raksturīga pakāpeniska fascijas (audu ap cīpslām plaukstā) kontrakcija un rokas pirkstu, parasti ceturtā un piektā pirksta, sasiešanās.

Gastroenteroloģijā satura plūsmu no divpadsmitpirkstu zarnas atpakaļ kuņģī – caur pylorisko sfinkteru, kas tos atdala – definē kā duodenogastrālo refluksu (latīņu valodā refluxus nozīmē "atpakaļplūsma").

Hronisks duodenīts ir divpadsmitpirkstu zarnas polietioloģiska slimība, kam raksturīgas iekaisuma-distrofiskas izmaiņas gļotādā, kam seko dziedzeru aparāta strukturāla reorganizācija, metaplāzijas un atrofijas attīstība.
Ir aprakstīts iedzimts enterokināzes deficīts, kā arī pārejošs enzīmu deficīts ārkārtīgi priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem. Enterokināzes deficīta rezultātā tiek traucēta tripsinogēna pārvēršana tripsīnā, kā rezultātā tievajās zarnās notiek olbaltumvielu sadalīšanās. Divpadsmitpirkstu zarnas patoloģijā ir iespējams arī duodenāzes deficīts, kas izraisa peptidāzes deficītu.
Žultsvadu hipoplāzija (Alagilla sindroms) ir reta aknu slimība bērniem, kam raksturīgas iedzimtas anatomiskas izmaiņas intrahepatiskajos žultsvados.

Dubulta dzemde ir ļoti reta iedzimta anomālija. Tā ir reproduktīvā orgāna attīstības defekts, kas attīstības laikā kļūst pārots Millera kanālu embrioģenētiskas nesaplūšanas rezultātā.

Katrai slimībai ir savs unikāls izskats. Tās patoloģiskās izpausmes, pēc kurām var spriest par slimības procesa attīstību, sauc par simptomiem jeb slimības īpatnībām.

„iLive“ portalas nesuteikia medicininės pagalbos, diagnostikos ar gydymo.
Portale skelbiama informacija skirta tik informavimui ir neturėtų būti naudojama konsultuojantis su specialistu.
Atidžiai perskaitykite svetainės taisykles ir politiką. Varat arī sazināties ar mums!

Autorinės teisės © 2011 - 2025 iLive. Visos teisės saugomos.