List Slimības – M

1 3 4 6 A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V W X Y Z
Mikroskopiskais poliangiīts ir nekrotizējošs vaskulīts ar minimāliem vai bez imūndepozītiem, kas skar mazos asinsvadus (arteriolas, kapilārus, venulas), retāk vidēja kalibra artērijas, un klīniskajā ainā dominē nekrotizējošs glomerulonefrīts un plaušu kapilarīts.

Mikrocitoze ir stāvoklis, kad sarkanās asins šūnas (sarkanās asins šūnas) asinīs ir mazākas nekā parasti.

Mikrocefālija ir ārkārtīgi smaga, neārstējama patoloģija, ko raksturo galvaskausa nepietiekama attīstība, nepietiekama smadzeņu darbība, demence un citas psihoneiroloģiskas anomālijas.
Kandidālais uretrīts ir urīnizvadkanāla sēnīšu vai mikotiskas infekcijas veids. Šī slimība ir reta un biežāk rodas cilvēkiem ar endokrīnās sistēmas traucējumiem.
Mikoplazmoze (ureaplazmoze) ir plaši izplatīta iedzīvotāju vidū. Tā tiek pārnesta seksuāla kontakta ceļā. Mikoplazmas infekciju diagnostikas grūtības, mikoplazmozes izplatība un terapijas nepietiekamība ir novedusi pie šo infekciju izplatības salīdzinājumā ar "klasiskajām" venerālajām slimībām.
Mikoplazmoze (mikoplazmas infekcija) ir akūta cilvēku un dzīvnieku infekcijas slimība, ko izraisa mikoplazmas - unikāli mikroorganismi, kas to bioloģiskajās īpašībās ieņem starpposmu starp vīrusiem un baktērijām.
Mikoplazmoze (mikoplazmas infekcija) ir antropozoonotiska infekcijas slimība, ko izraisa Mycoplasma un Ureaplasma ģinšu baktērijas, kam raksturīgi dažādu orgānu un sistēmu (elpošanas orgānu, uroģenitālās, nervu un citu sistēmu) bojājumi.
Mikoplazmas ir īpašs mikroorganismu veids. Tām nav šūnu sieniņas. Morfoloģijā un šūnu organizācijā mikoplazmas ir līdzīgas baktēriju L-formām, un pēc izmēra tās ir tuvu vīrusiem.
Migrēnas stāvoklis - izteiktāki un ilgstošāki migrēnas simptomi salīdzinājumā ar normālu lēkmi. Migrēnas attīstību izraisa iedzimta predispozīcija uz nepietiekamu smadzeņu asinsvadu tonusa regulāciju (spazmas un sekojoša vazodilatācija), reaģējot uz dažādiem ārējiem un iekšējiem vides faktoriem.
Migrēna ir visbiežāk diagnosticētas galvassāpes, kam raksturīgas pulsējošu sāpju lēkmes galvā, kas ilgst no vairākām stundām līdz vairākām dienām, galvenokārt vienā galvas pusē, biežāk sievietēm, kā arī jauniešiem un pusaudžiem.
Klīniskajās izpausmēs ļoti tuva lineārai migrējošajai miozei ir "migrējošā kūniņa" (larva migrans) - ādas slimība, ko izraisa zarnu tārpu, visbiežāk āķtārpu (Ancylistoma brasiliense, A. ceylonicum, A. caninum), kāpuri. Visi šie parazīti ir dzīvnieku, galvenokārt suņu un kaķu, zarnu tārpi.

Visbiežāk sastopamā šāda infekcija ir Laima borelioze jeb ērču pārnēsāta borelioze jeb Laima slimība. Šīs patoloģijas tipiska pazīme ir migrējošā eritēma, slimības ādas izpausme, kas rodas inficētas ērces koduma vietā.

Acu miežs (hordeolum) ir akūts, sāpīgs, strutains lokāls matu folikula, Zeisa tauku dziedzeru vai Milla sviedru dziedzeru (ārējā mieža) iekaisums.

Mielotoksicitāte ir ķīmijterapijas zāļu kaitīgā ietekme uz kaulu smadzeņu hematopoētiskajiem audiem. Saskaņā ar ASV Nacionālā vēža institūta kritērijiem ir 4 katra hematopoētiskā mikroba nomākšanas pakāpes.
Mieloproliferatīvām slimībām raksturīga vienas vai vairāku hematopoētisko šūnu līniju vai saistaudu elementu patoloģiska proliferācija. Šajā slimību grupā ietilpst esenciālā trombocitēmija, mielofibroze, īstā policiēmija un hroniska mieloleikoze.
Mieloperoksidāzes deficīts ir visizplatītākā fagocītu iedzimtā patoloģija; pilnīga iedzimta mieloperoksidāzes deficīta biežums ir no 1:1400 līdz 1:12 000.
Mielopātiskais sindroms ietver simptomu kompleksu, ko izraisa muguras smadzeņu membrānu, vielas un sakņu bojājumi dažādu patoloģisku stāvokļu dēļ.
Mielofibroze (idiopātiska mieloīda metaplāzija, mielofibroze ar mieloīdu metaplāziju) ir hroniska un parasti idiopātiska slimība, kam raksturīga kaulu smadzeņu fibroze, splenomegālija un anēmija ar nenobriedušu un asaras formas sarkano asins šūnu klātbūtni.
Mielodisplastiskais sindroms ietver slimību grupu, kam raksturīga citopēnija perifērajās asinīs, hematopoētisko prekursoru displāzija, kaulu smadzeņu hipercelularitāte un augsts AML attīstības risks.

Mielodisplastiskie sindromi (MDS) (preleikēmija, sīkšūnu leikēmija) ir heterogēna klonālu slimību grupa, kam raksturīga kaulu smadzeņu mieloīdo komponentu patoloģiska augšana. Mielodisplastiskos sindromus raksturo hematopoētisko šūnu normālas nobriešanas traucējumi un neefektīvas hematopoēzes pazīmes.

„iLive“ portalas nesuteikia medicininės pagalbos, diagnostikos ar gydymo.
Portale skelbiama informacija skirta tik informavimui ir neturėtų būti naudojama konsultuojantis su specialistu.
Atidžiai perskaitykite svetainės taisykles ir politiką. Varat arī sazināties ar mums!

Autorinės teisės © 2011 - 2025 iLive. Visos teisės saugomos.