
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Mieloproliferatīvās slimības: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Mieloproliferatīvām slimībām raksturīga vienas vai vairāku hematopoētisko šūnu līniju vai saistaudu elementu patoloģiska proliferācija. Šajā slimību grupā ietilpst esenciālā trombocitēmija, mielofibroze, īstā policiēmija un hroniska mieloleikoze. Daži hematologi šajā grupā iekļauj arī akūtu leikēmiju (īpaši eritroleikēmiju) un paroksizmālu nakts hemoglobinūriju; tomēr vairums hematologu uzskata, ka šīs slimības būtiski atšķiras, un neiekļauj tās šajā grupā.
Simptomi mieloproliferatīvās slimības
Katrai no šīm slimībām ir savas atšķirīgās iezīmes vai izcelsmes vieta. Neskatoties uz dažām kopīgām īpašībām, katrai šīs grupas slimībai ir diezgan raksturīgas klīniskās izpausmes, gaitas iezīmes, un to pavada noteiktas laboratoriskas izmaiņas. Lai gan klīniskajā ainā var dominēt vienas šūnu līnijas proliferācija, katru no mieloproliferatīvajām slimībām parasti izraisa pluripotentu cilmes šūnu klonāla proliferācija, kas noved pie dažādas pakāpes traucējumiem sarkano asinsķermenīšu, balto asinsķermenīšu un trombocītu prekursoru proliferācijā kaulu smadzenēs. Tomēr šis patoloģiskais klons neražo kaulu smadzeņu fibroblastus. Mieloproliferatīvās slimības, īpaši hroniska mieloleikoze, dažkārt izraisa akūtas leikēmijas attīstību. Nesen ir aprakstīts, ka patoloģiska JAK2 tirozīnkināze (normālā tirozīnkināze ir iesaistīta kaulu smadzeņu reakcijā uz eritropoetīnu) var veicināt īstās policiēmijas, esenciālās trombocitozes un mielofibrozes attīstību.
Kurš sazināties?