Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Mieloperoksidāzes deficīts: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Mieloperoksidāzes deficīts ir visizplatītākā fagocītu iedzimtā patoloģija; pilnīga iedzimta mieloperoksidāzes deficīta biežums ir no 1:1400 līdz 1:12 000.
Iedzimts mieloperoksidāzes deficīts. Mantojuma modelis ir autosomāli recesīvs. Defekti var būt strukturālos vai regulējošos gēnos ar lielu mutāciju mainīgumu. Mieloperoksidāze ir iesaistīta skābekļa atkarīgās citotoksicitātes optimizācijā, modulē iekaisuma reakciju. Daļējs deficīts var būt iedzimts vai iegūts. Pat ar pilnīgu mieloperoksidāzes neesamību neitrofilu fagocitoze un baktericīdā aktivitāte netiek traucēta, jo mikroorganismu iznīcināšanai tiek izmantota MPO neatkarīga sistēma. Tajā pašā laikā pacientiem nav Candida sēnīšu iznīcinātājas aktivitātes.
Iedzimts mieloperoksidāzes deficīts norit bez simptomiem, taču pastāv tendence uz sēnīšu infekciju, īpaši pacientiem ar cukura diabētu - uz invazīvām mikozēm.
Mieloperoksidāzes deficīta gadījumā infekciju ārstēšana tiek veikta saskaņā ar vispārējiem principiem. Antibiotikas tiek izrakstītas piesardzīgi, īpaši ilgstošos kursos. Prognoze ir labvēlīga.
Mieloperoksidāzes deficīta profilakse nav iespējama.
[ Kādi testi ir vajadzīgi?