List Slimības – H

1 3 4 6 A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V W X Y Z

Primārā (ģimenes un sporādiskā) hemofagocītiskā limfohistiocitoze ir sastopama dažādās etniskajās grupās un ir izplatīta visā pasaulē. Pēc J. Hentera datiem, primārās hemofagocītiskās limfohistiocitozes sastopamība ir aptuveni 1,2 uz 1 000 000 bērniem līdz 15 gadu vecumam vai 1 uz 50 000 jaundzimušajiem. Šie skaitļi ir salīdzināmi ar fenilketonūrijas vai galaktozēmijas izplatību jaundzimušajiem.

Hemisinusīts ir stāvoklis, kad iekaisums rodas vienā no galvaskausa kaula sinusa pusēm, kas parasti ir savienota pārī (pa kreisi un pa labi).

Hemiparēze ("centrālā") ir vienas ķermeņa puses muskuļu paralīze, ko izraisa atbilstošo augšējo motoro neironu un to aksonu bojājumi, tas ir, motoro neironi priekšējā centrālajā girusā vai kortikospinālajā (piramīdas) traktā, parasti virs muguras smadzeņu kakla paplašināšanās līmeņa.

Hematūrija ir patoloģisks stāvoklis, kam raksturīga asiņu klātbūtne urīnā. Ārsti izšķir makrohematūriju un mikrohematūriju.

Hematomas ārstēšana var atšķirties atkarībā no asiņošanas veida, atrašanās vietas, klīniskajām pazīmēm un saistītajiem simptomiem.

Šis stāvoklis attīstās daudzu iemeslu dēļ, bet vairumā gadījumu tas ir invazīvas iejaukšanās sekas.

Hematoma uz galvas ir asiņošana, kas rodas pēc trieciena vai asa spiediena no cieta priekšmeta vai virsmas. Ar šo traumu asinis uzkrājas audos, neizlīstot.
Pašlaik, pateicoties cilvēka organisma paaugstinātajai rezistencei pret tuberkulozi, plaši izplatītajai specifiskās vakcinācijas un BCG revakcinācijas lietošanai, kā arī savlaicīgai primārās tuberkulozes infekcijas diagnostikai bērnībā un pusaudža gados, hematogēnā izplatītā tuberkuloze ir reta.

Hematocele parasti rodas asiņošanas rezultātā no bojātiem asinsvadiem. Tas notiek traumatisku traumu, ķirurģisku manipulāciju gadījumā. Dažiem pacientiem patoloģijas parādīšanās ir saistīta ar sēklinieku vēža attīstību, kad audzējs aug un traucē sēklinieku asinsapgādes integritāti.

Hemangiopericitoma attīstās no kapilāriem asinsvadiem un visbiežāk lokalizējas galvas ādā un ekstremitātēs, zemādas tauku slānī un apakšējo ekstremitāšu skeleta muskuļos.
Hemangioendotelioma (sinonīms — angiosarkoma) ir ļaundabīgs audzējs, kas rodas no asins un limfvadu endotēlija elementiem. V. F. Levers un O. Sehaurnburga-Levera (1983) izšķir divus šī audzēja veidus: angiosarkomu, kas attīstās uz galvas un sejas gados vecākiem cilvēkiem, un sekundāru angiosarkomu, kas rodas hroniskas limfātiskās tūskas (Stjuarta-Treva sindroma) gadījumā.

Starp komplikācijām, kas rodas grūtniecības pēdējā trimestrī, ir tā sauktais HELLP sindroms, kas var būt bīstams gan mātei, gan bērnam.

Hellera sindroms ir strauji progresējoša garīga atpalicība maziem bērniem (pēc normālas attīstības perioda) ar iepriekš iegūto prasmju zudumu un sociālās, komunikatīvās un uzvedības funkcionēšanas traucējumiem.
Hronisks gastrīts, ko izraisa Helicobacter pylori, var būt asimptomātisks vai izraisīt dažādas smaguma pakāpes dispepsiju. Diagnozi nosaka elptests ar urīnvielu, kas iezīmēta ar C14 vai C13, un biopsijas paraugu morfoloģiskā izmeklēšana endoskopijas laikā. Helicobacter pylori izraisīta hroniska gastrīta ārstēšana sastāv no protonu sūkņa inhibitoriem un divām antibiotikām.
Hērfordta sindromu (sin.: uveoparotīts, uveoparotidālais drudzis) 1409. gadā K. F. Hērfordts aprakstīja kā simptomu kompleksu, kas ietver pieauss dziedzera palielināšanos, uveālā trakta bojājumus (iridociklītu, uveītu) un subfebrīlu temperatūras paaugstināšanos.
Tā kā noteiktās iedzīvotāju grupās HbS talasēmijas un beta talasēmijas sastopamība ir augsta, abu anomāliju iedzimta klātbūtne ir diezgan izplatīta.
Hartupa slimība tiek uzskatīta par autosomāli recesīvu. To 1956. gadā aprakstīja D. N. Barons un līdzautori. Slimību raksturo pelagroīdi izsitumi, neiropsihiatriskas izmaiņas un aminoskābju koncentrāciju palielināšanās.
Hartnupa slimība ir reta slimība, kas saistīta ar patoloģisku triptofāna un citu aminoskābju reabsorbciju un izdalīšanos. Simptomi ir izsitumi, CNS patoloģijas, mazs augums, galvassāpes, ģībonis un kolapss. Diagnoze balstās uz augsta triptofāna un citu aminoskābju līmeņa noteikšanu urīnā. Profilaktiskā ārstēšana ietver niacīna vai niacinamīda lietošanu, un nikotīnamīds tiek ievadīts lēkmju laikā.
Haptēniskās imūnās trombocitopēnijas simptomi attīstās akūti. Petehiju veidošanās notiek spontāni. Purpura izpaužas kā petehiāli plankumaini asinsizplūdumi ādā un zemādas audos, asiņošana no gļotādas un deguna asiņošana. Meitenēm pubertātes laikā var būt kuņģa-zarnu trakta un dzemdes asiņošana.
Hantingtona slimība ir autosomāli dominējoša neirodeģeneratīva slimība, kam raksturīga progresējoša kognitīvo spēju pasliktināšanās, piespiedu kustības un motorās koordinācijas zudums, kas sākas pusmūžā. Džordžs Hantingtons pirmo reizi aprakstīja šo stāvokli 1872. gadā pēc tam, kad bija izpētījis ģimenes gadījumu, kurā šī slimība bija sastopama Longailendas iedzīvotājiem.

„iLive“ portalas nesuteikia medicininės pagalbos, diagnostikos ar gydymo.
Portale skelbiama informacija skirta tik informavimui ir neturėtų būti naudojama konsultuojantis su specialistu.
Atidžiai perskaitykite svetainės taisykles ir politiką. Varat arī sazināties ar mums!

Autorinės teisės © 2011 - 2025 iLive. Visos teisės saugomos.