Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Hapten imūnā trombocitopēnija

Raksta medicīnas eksperts

Prof. Ofer SPIELBERG

Hematologs, onkohematologs

Alexey Kryvenko , Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 05.07.2025

Haptēniskā imūntrombocitopēnija pamatojas uz antivielu veidošanos pret trombocītu antigēniem, kas ir mainīti vīrusu vai mikrobu ietekmē.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Hapteniskās imūnās trombocitopēnijas cēloņi

Slimība visbiežāk attīstās pirmsskolas un sākumskolas vecumā pēc vīrusu infekcijām - akūtām elpceļu vīrusu infekcijām, masaliņām, vējbakām, epidēmiskā parotīta, infekciozās mononukleozes vai vakcinācijas ar dzīvu masalu vakcīnu.

trusted-source [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Hapteniskās imūnās trombocitopēnijas simptomi

Haptēniskās imūnās trombocitopēnijas simptomi attīstās akūti. Petehiju veidošanās ir spontāna. Purpura izpaužas kā petehiāli plankumaini asinsizplūdumi ādā un zemādas audos, asiņošana no gļotādām un deguna asiņošana. Meitenēm pubertātes laikā var būt kuņģa-zarnu trakta un dzemdes asiņošana. Asiņošana nemēdz izplatīties un neveido asins depo zem ādas. Šai trombocitopēniskās purpuras formai nav specifisku un raksturīgu izmaiņu iekšējos orgānos. Slimības klīnisko un hematoloģisko izpausmju maksimālais izzušanas periods ir 4–6 mēneši, kas ir saistīts ar antitrombocītu antivielu dabisko katabolismu. Iespējama spontāna atveseļošanās.

Kādi testi ir vajadzīgi?

Vispārējs asins analīzes tests

Trombocīti

Trombocītu agregācija ar ADP

Kurš sazināties?

Hematologs