Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Hellera sindroms: simptomi, diagnoze, ārstēšana
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Hellera sindroms (sinonīmi: citi bērnības dezintegratīvi traucējumi, bērnības demence, dezintegratīva psihoze) ir strauji progresējoša demence maziem bērniem (pēc normālas attīstības perioda) ar iepriekš iegūto prasmju zudumu un sociālās, komunikatīvās un uzvedības funkcionēšanas traucējumiem.
ICD-10 kods
F84.3 Citi bērnības dezintegratīvi traucējumi.
Epidemioloģija
Precīzi dati par izplatību nav pieejami. Etioloģija un patogeneze nav zināma. Tiek pieņemts, ka slimību izraisa filtrējams vīruss.
Hellera sindroma simptomi
Līdz 2–3 gadu vecumam bērni attīstās normāli; vēlāk, 5–12 mēnešu laikā, tiek zaudētas iepriekš iegūtās prasmes, tiek traucēta runa, tiek novērota rotaļīguma un adaptīvās uzvedības līmeņa regresija, un bieži tiek zaudēta kontrole pār zarnu un urīnpūšļa darbību. To pavada sociālās funkcionēšanas traucējumi, kas ir raksturīgāki bērnības autismam nekā intelektuālajam lejupslīdei. Nav intereses par vidi vai komunikāciju ar cilvēkiem, un raksturīgas atkārtotas stereotipiskas darbības. Progresīvās attīstības periodu nomaina plato stāvoklis ar sekojošiem nelieliem uzlabojumiem.
Hellera sindroma ārstēšana ir simptomātiska.
Prognoze ir nelabvēlīga.
[ Kā pārbaudīt?