Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
HbS-B talasēmija: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 04.07.2025
Talasēmija HbS-B ir hemoglobinopātija ar simptomiem, kas līdzīgi sirpjveida šūnu anēmijai, bet mazāk intensīvi.
Tā kā noteiktās iedzīvotāju grupās HbS talasēmija un beta talasēmija ir bieži sastopama, abu anomāliju iedzimta klātbūtne ir diezgan izplatīta. Klīniski slimība izpaužas ar mērenas anēmijas simptomiem un sirpjveida šūnu anēmijas pazīmēm, kas parasti ir retākas un mazāk intensīvas. Asins uztriepēs vairumā gadījumu ir viegla vai mērena mikrocitāra anēmija ar dažiem sirpjveida sarkanajiem asinsķermenīšiem. Lai noteiktu diagnozi, nepieciešams kvantitatīvi noteikt hemoglobīna līmeni, HbA2 līmenis ir > 3%. Elektroforēze atklāj HbS paaugstināšanos un HbA samazināšanos vai neesamību, var būt HbF paaugstināšanās. Ārstēšana, ja nepieciešams, ir līdzīga sirpjveida šūnu anēmijas ārstēšanai.