List Slimības – S

1 3 4 6 A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V W X Y Z

Šizotipisks personības traucējums ir patoloģisks stāvoklis, kas pieder pie šizofrēnijas spektra traucējumiem un ir smaga robežpsihopatoloģijas forma.

Starp daudzajiem personības traucējumiem šizoīdā psihopātija, traucējums, ko pavada uzvedības un emocionālas izmaiņas, nav nekas neparasts.

Šizofrēnijas traucējumus raksturo simptomi, kas līdzīgi šizofrēnijas simptomiem, bet tie ilgst vairāk nekā 1 mēnesi, bet mazāk nekā 6 mēnešus. Klīniskajā izmeklējumā ir pamats aizdomām par šizofrēniju.

Šizofrēnija ir nopietna veselības problēma visā pasaulē. Aptuveni 0,85% cilvēku dzīves laikā attīstās šizofrēnija. Bērnībā šī slimība bieži izpaužas kā samazināta motivācija un emocionālās reakcijas.

Šizoafektīviem traucējumiem raksturīgas izteiktas garastāvokļa svārstības un šizofrēnijas psihotiskie simptomi. Šie traucējumi atšķiras no šizofrēnijas ar vienu vai vairākām depresijas vai mānijas simptomu epizodēm.
Šistosomatīdais dermatīts (cerkarioze, peldētāja nieze, ūdens nieze, cerkārijas dermatīts) ir parazitāra slimība, kam raksturīgas ādas izmaiņas, ko izraisa noteiktu trematodu veidu kāpuri (cerkārijas).
Aknu slimības bieži izpaužas ar vispārējiem simptomiem un traucējumiem.
Sistēmiskās sklerozes gadījumā ierosinātie sirds patoloģijas mehānismi ietver išēmisku bojājumu, miokardīta attīstību, progresējošu fibrozi, sistēmisku hipertensiju un plaušu arteriālu hipertensiju (PAH) ar hroniskas plaušu sirds attīstību.
Sistēmiskās sklerodermijas diagnostika, kas balstās uz instrumentāliem un laboratoriskiem pētījumu datiem, ļauj novērtēt iekšējo orgānu iesaistīšanās pakāpi un plaušu hipertensijas smagumu.
Sistēmiskās sklerodermijas cēloņi ir sarežģīti un slikti izprasti. Tiek pieņemts, ka slimībai ir daudzfaktoru ģenēze, ko izraisa nelabvēlīgu eksogēnu un endogēnu faktoru mijiedarbība ar ģenētisku noslieci uz slimību.
Sistēmiskās sklerodermijas ārstēšanas pamatā ir zāļu lietošana ar penicilamīna (kuprenila) antifibrotisku iedarbību kombinācijā ar arteriāliem vazodilatatoriem un antitrombocītu līdzekļiem.
Iekaisums ir tipiska aizsargreakcija pret lokāliem bojājumiem. Uzskatu par iekaisuma būtību evolūcija lielā mērā atspoguļo fundamentālu vispārīgu bioloģisku koncepciju attīstību par organisma reakciju uz kaitīgo faktoru iedarbību.
Sistēmiskais vaskulīts ir heterogēna slimību grupa, kuras galvenā morfoloģiskā iezīme ir asinsvadu sieniņas iekaisums, un to klīnisko izpausmju spektrs ir atkarīgs no skarto asinsvadu veida, lieluma, atrašanās vietas un pavadošo iekaisuma izmaiņu smaguma pakāpes.
Sistēmiskā sklerodermija ir polisindromiska autoimūna slimība, kurai raksturīga progresējoša fibroze un plaši izplatīta asinsvadu patoloģija, piemēram, obliterējoša mikroangiopātija, kas ir ģeneralizēta Reino sindroma, ādas bojājumu un iekšējo orgānu (plaušu, sirds, kuņģa-zarnu trakta, nieru) pamatā.

Sistēmiskā sarkanā vilkēde ir nezināmas etioloģijas sistēmiska autoimūna slimība, kuras pamatā ir ģenētiski noteikts imūnregulācijas traucējums, kas nosaka orgānu nespecifisku antivielu veidošanos pret šūnu kodolantigēniem, attīstoties imūnsistēmas iekaisumam daudzu orgānu audos.

Sirpjveida šūnu hemoglobinopātijas izraisa viena vai vairāku patoloģisku hemoglobīnu klātbūtne, kā rezultātā eritrocīti hipoksijas un acidozes apstākļos iegūst patoloģisku formu.
Sirpjveida šūnu anēmija (hemoglobinopātijas) ir hroniska hemolītiska anēmija, kas galvenokārt rodas melnādainajiem cilvēkiem Amerikā un Āfrikā, un to izraisa homozigota HbS pārmantošana.
Sirpjveida šūnu anēmija ir smaga hroniska hemolītiska anēmija, kas rodas indivīdiem, kuriem ir homozigots sirpjveida šūnu gēns, un ir saistīta ar augstu mirstības līmeni.
Siringoma (sin.: multipla siringoadenoma, eruptīva hidradenoma) ir ekrīna sviedru dziedzera attīstības defekts, kas pēc savas struktūras ir līdzīgs duktālajam posmam dermas augšdaļā.

„iLive“ portalas nesuteikia medicininės pagalbos, diagnostikos ar gydymo.
Portale skelbiama informacija skirta tik informavimui ir neturėtų būti naudojama konsultuojantis su specialistu.
Atidžiai perskaitykite svetainės taisykles ir politiką. Varat arī sazināties ar mums!

Autorinės teisės © 2011 - 2025 iLive. Visos teisės saugomos.