List Slimības – K

1 3 4 6 A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V W X Y Z
Olnīcu cista ir labdabīgs audzējs šķidra satura dobuma formā, kas rodas audzēja procesa rezultātā.
Sirds patoloģiju struktūra pagājušā gadsimta pēdējās desmitgadēs ir piedzīvojusi būtiskas izmaiņas. Ukrainā pastāvīgi vērojama tendence pieaugt nereimatisma izcelsmes sirds un asinsvadu saslimstībai, tostarp sekundārām kardiomiopātijām (SCM). To izplatība palielinājās no 15,6% 1994. gadā līdz 27,79% 2004. gadā.

Sirds kreisā kambara (ventriculus sinister cordis) aneirisma, no kuras sākas lielais asinsrites loks, ir ar asinīm pildīts lokalizēts šķiedrains izspiedums, kas rodas šīs sirds struktūras novājinātās sienas zonā.

Kreicfelda-Jakoba slimība ir sporādiska vai ģimenāla prionu slimība. Govju sūkļveida encefalopātija (govju trakumsērga) tiek uzskatīta par KJS variantu.
Šīs slimību grupas galvenie pārstāvji galvenokārt ir saistīti ar šādu mitohondriju enzīmu deficītu: fumarāzi, a-keto-glutarāta dehidrogenāzes kompleksu, sukcināta dehidrogenāzi un akonitāzi.

Spontāni krampji ir pēkšņas, netīšas un sāpīgas toniskas muskuļu kontrakcijas, kas rodas spontāni vai ko provocē kustība un izpaužas kā redzama muskuļu izvirzījuma (vada, "mezgla"), kas palpējot ir blīvs. Krampji parasti skar vienu muskuli vai tā daļu.

Sindromi, kam raksturīga kraniosinostoze, ir sindromi, kuros priekšlaicīga šuvju saplūšana noved pie galvaskausa deformācijas.
Kraniosinostoze ir retu iedzimtu slimību grupa, kam raksturīga priekšlaicīga galvaskausa šuvju slēgšanās kombinācijā ar smagām orbītas anomālijām.

Kraniosinostoze ir vienas vai vairāku galvaskausa šuvju priekšlaicīga slēgšanās, kas noved pie raksturīgas deformācijas veidošanās. Kraniosinostoze ir nespecifiska smadzeņu trauma, kas rodas nepietiekamas galvaskausa dobuma paplašināšanās rezultātā aktīvākās smadzeņu augšanas periodā.

Kraniofaringeoma ir iedzimts smadzeņu audzējs, kas attīstās no embrionālajām šūnām, tā sauktā Ratkes maisiņa. Tas parasti ir labdabīgs audzējs, kas rodas jebkurā vecumā.

Daudzi pacienti, kas pārcietuši smagu galvas smadzeņu traumu, joprojām ir invalīdi garīgo traucējumu, atmiņas zuduma, kustību un runas traucējumu, posttraumatiskas epilepsijas un citu iemeslu dēļ.

Traumatisks smadzeņu bojājums ir fizisks audu bojājums, kas īslaicīgi vai neatgriezeniski pasliktina smadzeņu darbību. Traumatiska smadzeņu bojājuma diagnoze tiek noteikta klīniski un apstiprināta ar attēldiagnostikas pētījumiem.

Locītavu krakšķēšana jeb locītavu krepitācija (no latīņu valodas crepitare - čīkstēt, krakšķēt) ir simptoms, kas izpaužas kā savdabīga skaņa, kas rodas skeleta kaulu locītavās.

Sievietes reti izjūt šos simptomus, jo “mēnešreizes ir labas”, taču šo problēmu nevajadzētu risināt šādā veidā.

Konvulsīvs sindroms bērniem ir tipiska epilepsijas lēkmju, spazmofilijas, toksoplazmozes, smadzeņu un meningītu iekaisuma slimību (encefalīta, meningīta) un citu slimību pazīme.
Ronhopātija (grieķu valodā ronchus - krākšana, sēkšana) ir hroniska progresējoša slimība, kas izpaužas kā augšējo elpceļu obstrukcija un hroniska elpošanas mazspēja, izraisot sindromiskas izmaiņas organismā kompensējoša un dekompensējoša rakstura.

Krabē slimība, kas pazīstama arī kā galaktozilcerebrozidāzes (GALC) deficīta galaktozidāze, ir reta ģenētiska slimība, kas pieder pie lizosomu slimību grupas.

Kotarda sindroms ir reta slimība, kas neatspoguļo specifisku klīnisku slimību, bet gan traucējumu, kas saistīts ar nihilistiskiem maldīgiem priekšstatiem par visa ķermeņa vai kādas tā daļas neesamību.
Kostmana sindroms (bērnībā ģenētiski noteikta agranulocitoze) ir vissmagākā iedzimtas neitropēnijas forma. Mantojuma veids ir autosomāli recesīvs, var būt sporādiski gadījumi un dominējošs mantojuma veids.
Ja zobi ir vaļīgi, šis simptoms ir jāuztver nopietni. Jo vaļīgi zobi, pat bez sāpēm, var liecināt ne tikai par patoloģiju pašā mutes dobumā, bet arī par iekšējo orgānu slimībām.

„iLive“ portalas nesuteikia medicininės pagalbos, diagnostikos ar gydymo.
Portale skelbiama informacija skirta tik informavimui ir neturėtų būti naudojama konsultuojantis su specialistu.
Atidžiai perskaitykite svetainės taisykles ir politiką. Varat arī sazināties ar mums!

Autorinės teisės © 2011 - 2025 iLive. Visos teisės saugomos.