List Slimības – D
Deguna lūzums ir deguna trauma, kurā tiek traucēta deguna kaula piramīdas integritāte, ar vai bez kaulu fragmentu pārvietošanās.
Lepra ir ģeneralizēta, maz lipīga infekcijas slimība, kam raksturīgi ādas, redzamu gļotādu, perifērās nervu sistēmas un iekšējo orgānu bojājumi. Nav iedzimtas transmisijas vai iedzimtu slimību.
Saskaņā ar mūsdienu datiem, ļaundabīgi deguna audzēji otolaringoloģijā ir diezgan reti (0,5% no visiem audzējiem), un plakanšūnu karcinoma veido 80% gadījumu; sastopama arī estēsioneiroblastoma (no ožas epitēlija).
Deguna kontūzija ir sejas trauma un diezgan nopietna trauma neatkarīgi no trieciena smaguma pakāpes. Parasti deguna kontūziju pavada ne tikai pietūkums, bet arī asiņošana, jo deguna dobuma priekšējā daļā ir specifiska daudzu asinsvadu uzkrāšanās zona - Kīselbaha lauks, bet dobuma aizmugurējā daļā ir vēl lielāki kapilāri un asinsvadi.
Deguna hondroma, salīdzinot ar citām skrimšļa audzēju lokalizācijām, ir ārkārtīgi reta slimība, jo deguna skrimšļiem ir ievērojami mazāk izteikta proliferācijas spēja nekā epifizārajiem skrimšļa audiem. Deguna hondroma rodas visu vecumu cilvēkiem, bet visbiežāk jauniešiem.
Deguna furunkuls ir akūts, strutains deguna spārna ārējās vai iekšējās virsmas, deguna gala vai deguna starpsienas ādas daļas matu folikula un tauku dziedzera iekaisums.
Vairāku papilomu lokalizācija deguna ejās ir ārkārtīgi reta un bieži tiek jaukta ar šīs zonas vēzi. Deguna eju papilomatozei raksturīga progresējoša evolūcija, kas noved pie atbilstošas deguna puses pilnīgas aizsprostošanās, savukārt augšanas gadījumi caur dabisko atveri augšžokļa sinusā nav nekas neparasts.
Deguna eju atrēzija un sašaurināšanās var būt iedzimta vai iegūta. Pēdējā gadījumā tās var izraisīt nespecifiskas un specifiskas iekaisuma-strutojošas slimības, kas beidzas ar rētošanās procesu, veidojoties sinekijām vai kopējām rētainām membrānām, pilnībā izslēdzot vienu vai abas deguna pusītes no elpošanas procesa.
Deguna dobuma un deguna blakusdobumu vēzis biežāk sastopams vīriešiem. Starp iemesliem, kas ietekmē vēža biežumu šajā jomā, lomu spēlē arī profesionālie faktori.
Visizplatītākās vēža formas ir augšžokļa deguna blakusdobumu plakanšūnu vēzis, kas veido 80–90 % no deguna dobuma un deguna blakusdobumu ļaundabīgajiem audzējiem.
Deguna dobuma osteoma ir labdabīgs audzējs, kas attīstās no kaulaudiem. Osteomas rašanās deguna dobumā ir reta parādība, visbiežāk šis audzējs galvenokārt attīstās frontālajā un augšžokļa deguna blakusdobumos, sietiņkaulā un no šejienes, augot, iekļūst deguna dobumā.
Šie epitēlija audzēji ir lokalizēti gan deguna dobumā, gan augšžokļa sinusā. Visbiežāk tie rodas no mazajiem siekalu dziedzeriem.
Deformējoša deguna polipoze ir īpaša deguna polipozes forma, kas galvenokārt rodas jauniešiem, un to sauc arī par Vakesa sindromu.
Iegūtie deguna defekti un deformācijas var rasties traumas, iekaisuma slimību (furunkulozes, vilkēdes) un audzēja izņemšanas rezultātā.
Cista degunā medicīnā tiek skaidrota kā patoloģisks veidojums audos ar noteiktu sieniņu un saturu. Dzīvē cista degunā traucē normālu eksistenci. Un dažreiz cilvēks šādā situācijā domā par iespējamu operāciju. Vai šādā laikā ir nepieciešama ķirurģiska iejaukšanās?
Traumatiskas deguna blakusdobumu traumas ir daudz retāk sastopamas nekā deguna piramīdas traumas un brūces, bet, ja tās rodas, tās klīniski ir daudz smagākas.
Deguna blakusdobumu slimības veido vairāk nekā 1/3 no visiem LOR orgānu patoloģiskajiem stāvokļiem. Ja ņemam vērā, ka lielāko daļu šo slimību pavada deguna slimības, kas vai nu notiek pirms deguna blakusdobumu slimībām un kalpo par to cēloni, vai arī ir to sekas, tad to skaits ievērojami palielinās.
Nazolakrimālā kanāla aizsprostojums — šo stāvokli labāk sauc par aizkavētu nazolakrimālā kanāla caurlaidības atjaunošanu, jo tas bieži vien izzūd spontāni.
Angiomas ir labdabīgi asinsvadu veidojumi, kas atrodas uz deguna spārniem starp ādu un skrimšļa audiem. Asinsvadu angiomu sauc par hemangiomu, bet limfvadu angiomu - par limfangiomu.
Klasiskais DiDžordža sindroms ir aprakstīts pacientiem ar raksturīgu fenotipu, tostarp sirds un sejas malformācijām, endokrinopātiju un aizkrūts dziedzera hipoplāziju. Sindroms var būt saistīts arī ar citām attīstības anomālijām.