List Slimības – R
Retinopātija ir neiekaisīgu slimību grupa, kas izraisa tīklenes bojājumus. Galvenie retinopātijas cēloņi ir asinsvadu slimības, kas izraisa asinsrites traucējumus tīklenes asinsvados.
Retinoblastomas izpētei ir vairāk nekā četru gadsimtu vēsture (pirmo retinoblastomas aprakstu 1597. gadā sniedza Petraus Pawius no Amsterdamas). Daudzus gadus tā tika uzskatīta par retu audzēju - ne vairāk kā 1 gadījums uz 30 000 dzīviem dzimušajiem.
Retinoblastoma ir visizplatītākais ļaundabīgais audzējs bērnu oftalmoloģijā. Tas ir iedzimts tīklenes embrionālo struktūru audzējs, kura pirmās pazīmes parādās agrīnā vecumā. Retinoblastoma var rasties sporādiski vai tikt mantota.
Retinīts ir tīklenes iekaisuma slimība. Tīklenes infekcijas un iekaisuma slimības reti tiek izolētas: tās parasti kalpo kā sistēmiskas slimības izpausme.
Reti sastopamas urīnpūšļa anomālijas - hipertrofiskas izmaiņas starpurēterālajā saitē, trijstūra gļotādas pārmērīga klātbūtne urīnvada telpā, urīnvada kanāla anomālijas, urīnvada kanāla cistiskie veidojumi.
Reti sastopami gastrīta veidi - gastrīts, kas rodas ar biežumu mazāku par 5%. Reti sastopamie gastrīta veidi ietver šādas nozoloģiskās vienības...
Asiņošanas traucējumi var rasties trombocītu, asinsreces faktoru un asinsvadu anomāliju dēļ. Asinsvadu asiņošanas traucējumus izraisa asinsvadu sieniņu anomālijas, un tie parasti izpaužas kā petehijas un purpura, bet reti izraisa nopietnu asins zudumu.
Rīkles rētainā stenoze, kas noved pie progresējošas stenozes, var rasties visos trijos tās līmeņos. Rīkles augšējās daļas (nazofarneksa) stenozi galvenokārt izraisa mīksto aukslēju un rīkles aizmugurējās sienas rētainā saaugšana.
Rētainās pemfigoīda cēloņi un patogeneze nav pilnībā izprasta. Patoģenēzē liela nozīme ir imūnsistēmas traucējumiem, jo asinīs tiek konstatētas cirkulējošas IgG antivielas un IgG un komplementa C3 komponenta nogulsnēšanās ādas bazālās membrānas rajonā gļotādā.
Rētainā pemfigoīda forma ir hroniska, divpusēja, progresējoša konjunktīvas rētošanās un saraušanās ar radzenes necaurredzamību. Agrīnie simptomi ir hiperēmija, diskomforts, nieze un izdalījumi; progresēšana izraisa gan plakstiņu, gan radzenes bojājumus un dažreiz aklumu.
Restriktīva kardiomiopātija (RCM) ir reta kardiomiopātijas forma, kam raksturīga traucēta sirds kambaru diastoliskā piepildīšanās to stingrības dēļ, ja vismaz slimības sākumā nav to ievērojamas hipertrofijas vai paplašināšanās un normālas (vai gandrīz normālas) kontraktilitātes.
No 30 līdz 50% pacientu ar endokrīno oftalmopātiju cieš no oftalmoplēģijas, kas var būt pastāvīga. Acu kustīguma ierobežojums sākotnēji ir saistīts ar iekaisuma tūsku un vēlāk - fibrozi.
Restriktīva kardiomiopātija ir reta miokarda slimība, kam raksturīga diastoliskās funkcijas traucējumi un paaugstināts kambara piepildīšanās spiediens ar normālu vai nedaudz mainītu sistolisko miokarda funkciju un būtiskas hipertrofijas neesamību. Asinsrites mazspējas parādības šādiem pacientiem nav saistītas ar kreisā kambara tilpuma palielināšanos.
Restenoze ir atkārtota sašaurināšanās par 50% vai vairāk perkutānas koronāras intervences vietā. Restenozi parasti pavada stenokardijas recidīvs, kas bieži vien prasa atkārtotas intervences.
Resnās zarnas sarkomas ir reti sastopamas, veidojot mazāk nekā 1% no visiem ļaundabīgajiem resnās zarnas audzējiem. Atšķirībā no vēža, resnās zarnas sarkomas rodas jaunākiem cilvēkiem.
Kāpēc rodas resnās zarnas polipi, tāpat kā audzēji kopumā, joprojām nav zināms. "Resnās zarnas polipu" diagnoze tiek noteikta, izmantojot kolonoskopiju (ar audzēja vai polipa veida veidojuma biopsiju), un to parasti veic, kad rodas daži simptomi vai komplikācijas, kā arī "paplašinātas" medicīniskās pārbaudes laikā noteiktām iedzīvotāju grupām ar paaugstinātu kanceromatozes risku.
Resnās zarnas diskinēzija ir resnās zarnas funkcionāla slimība, ko raksturo tās motorās funkcijas pārkāpums, ja nav organisku izmaiņu. Visplašāk ārzemēs lietotais termins, lai apzīmētu resnās zarnas funkcionālo patoloģiju, ir "kairinātu zarnu sindroms".
Iedzimts megakolons ir ievērojama daļas vai visas resnās zarnas paplašināšanās, parasti ar tās sienas muskuļu membrānas sabiezēšanu. Iedzimtu megakolonu var izraisīt daži šķēršļi resnās zarnas satura tālākai pārvietošanai (stenoze, membrānas starpsienas utt.), bet biežāk tas ir iedzimts tās inervācijas defekts - iedzimta agakglioze.
Ir konstatēts, ka neauglīgiem vīriešiem ar subklīnisku hipotireozi ir novērojama testosterona līmeņa vidējo vērtību samazināšanās asinīs. Ir pierādīts, ka sēklinieku disfunkcijas veidošanās viņiem notiek atbilstoši normogonadotropiskā hipogonādisma veidam.
Ja ir izmainīts (nobīdīts) gan ST segments, gan T segments, ārsts EKG reģistrē repolarizācijas traucējumus. Veselam cilvēkam ST segments ir izoelektrisks un tam ir tāds pats potenciāls kā intervālā starp T un P zobiem.