List Slimības – N
Paaugstināts holesterīna līmenis ir nestenotiskas aterosklerozes pamatcēlonis. Lipīdu un kalcija uzkrāšanās uz artēriju iekšējās sienas izraisa pastāvīgus asinsrites traucējumus.
Nestabila stenokardija tiek uzskatīta par ārkārtīgi bīstamu išēmiskas sirds slimības saasināšanās stadiju, kas apdraud miokarda infarkta vai pēkšņas nāves attīstību. Klīnisko izpausmju un prognostiskās vērtības ziņā nestabila stenokardija ieņem starpposmu starp stabilu stenokardiju un akūtu miokarda infarktu, taču atšķirībā no infarkta nestabilas stenokardijas gadījumā išēmijas pakāpe un ilgums nav pietiekams miokarda nekrozes attīstībai.
Nokarena āda (sin.: dermatohalāze, ģeneralizēta elastolīze) ir heterogēna ģeneralizētu saistaudu slimību grupa ar kopīgām klīniskām un histoloģiskām izmaiņām ādā.
Nespecifisks čūlainais kolīts ir nezināmas etioloģijas slimība, ko raksturo resnās zarnas gļotādas nekrotizējošs iekaisuma process ar čūlu, asiņošanas un strutas veidošanos.
Nespecifiskas tievās zarnas čūlas ir ārkārtīgi reti sastopamas. Literatūrā var atrast tikai atsevišķus šīs slimības aprakstus. Tās ir nespecifiskas čūlas, atšķirībā no jau esošām čūlām, kas var būt tuberkulozes, sifilīta un vēža čūlas.
Nespecifisks aortoarterīts (aortas loka sindroms, Takajasu slimība, bezpulsa slimība) ir destruktīvi produktīvs segmentāls aortīts un subaortisks elastīgo šķiedru bagātu artēriju panarterīts ar iespējamiem koronāro un plaušu zaru bojājumiem.
Nespecifiska intersticiāla pneimonija ir IBLAR histoloģisks variants, kas neatbilst citām specifiskākām histoloģiskajām formām.
Nesāpīga išēmija - miokarda išēmijas pazīmju noteikšana instrumentālo pētījumu metožu (Holtera EKG monitorēšana - HMECG, stresa testi) laikā, kas nav saistītas ar stenokardijas vai to ekvivalenta lēkmēm.
Nervu sabrukums (jeb nervu izsīkums) ir stāvoklis, kam raksturīga smaga psihoemocionāla un fiziska izsīkuma sajūta ilgstoša un intensīva stresa, pārslodzes vai stipra emocionāla stresa rezultātā.
Nervozitāte ir paaugstinātas trauksmes un uzbudinājuma stāvoklis, ko var pavadīt fiziskas un emocionālas izpausmes.
Nervozā bulīmija tiek novērota gandrīz visu veidu garīgo traucējumu un robežpersonības patoloģiju ietvaros. Nervozās bulīmijas sindroms parasti tiek iedalīts divos veidos: pirmais veids - bez iepriekšējas nervozas anoreksijas ainas, otrais veids - ar iepriekšēju nervozas anoreksijas ainu (pēdējā gadījumā nervoza bulīmija tiek uzskatīta par īpašu nervozas anoreksijas formu vai slimības stadiju).
Nervu anoreksija ir robežgarīga patoloģija. Nervu anoreksija tiek raksturota kā patstāvīga robežgarīga slimība, kurā lielākajai daļai pacientu ir iedzimts slogs dažādu personības anomāliju un rakstura akcentu veidā vecākiem.
Nestrutojošs akūts tireoidīts rodas kā aseptisks iekaisums traumas un asiņošanas dēļ dziedzerī vai pēc staru terapijas.
Nepilnīga zarnu rotācija ir stāvoklis, kad intrauterīnā periodā tiek traucēta normāla zarnu attīstība un tā neieņem savu parasto vietu vēdera dobumā.
Daļēja impulsu palēnināšanās vai pārtraukšana no sirds augšējām kamerām (atrijām) caur atrioventrikulāro mezglu (AV mezglu) un/vai Hisa kūlīti uz apakšējām kamerām (kambariem) ar traucētu sinhronizāciju starp tām tiek definēta kā nepilnīga sirds blokāde.
Osteogenesis imperfecta (osteogenesimperfecta, Lobstein-Wrolik slimība; Q78.0) ir iedzimta slimība, kam raksturīga paaugstināta kaulu trauslums, ko visbiežāk izraisa I tipa kolagēna gēnu mutācijas osteoblastu disfunkcijas dēļ, kas noved pie endosteālās un periosteālās osifikācijas traucējumiem.
Juvenīlā sistēmiskā sklerodermija ir hroniska polisistēmiska slimība no sistēmisko saistaudu slimību grupas, kas attīstās pirms 16 gadu vecuma un kam raksturīgas progresējošas fibrozi-sklerotiskas izmaiņas ādā, muskuļu un skeleta sistēmā, iekšējos orgānos un vazospastiskas reakcijas, kas līdzīgas Reino sindromam.
Ar X hromosomu saistīta juvenīlā retinoshize ir ar dzimumu saistīta iedzimta vitreoretināla deģenerācija. Redze pasliktinās dzīves pirmajā desmitgadē.
Juvenīlā resnās zarnas polipoze (Veila sindroms) ir reta slimība, kas pēc klīniskās un morfoloģiskās ainas būtiski atšķiras no citiem ģimenes multiplas polipozes veidiem. Lielākā daļa ģimenes locekļu, kuriem ir resnās zarnas juvenīlā polipoze, vēlāk mirst no resnās zarnas vēža.
Reina pirkstu juvenīlās polifibromatozes cēloņi un patogeneze nav pilnībā noskaidrota. Tiek uzskatīts, ka dermatozei ir autosomāli dominējošs mantojuma veids.