List Slimības – H
Rietumos visizplatītākais leikēmijas veids ir hroniska limfoleikoze (HLL), ko raksturo patoloģiski ilgi dzīvojoši nobrieduši neoplastiski limfocīti. Leikēmiska infiltrācija ir novērojama kaulu smadzenēs, liesā un limfmezglos. Simptomi var nebūt vai arī tie var ietvert limfadenopātiju, splenomegāliju, hepatomegāliju un nespecifiskus simptomus anēmijas dēļ (nogurumu, nespēku).
Hroniska iekaisīga demielinizējoša polineiropātija (HIDP) ir simetriska polineiropātija jeb poliradikuloneiropātija, kas izpaužas kā muskuļu vājums, samazināta jutība un parestēzija.
Hronisku granulomatozo slimību raksturo leikocītu nespēja ražot reaktīvās skābekļa sugas un nespēja fagocitēt mikroorganismus.
Hroniska granulomatoza slimība ir iedzimta slimība, ko izraisa neitrofilu superoksīda anjonu veidošanās sistēmas defekts, reaģējot uz mikroorganismu stimulāciju. Šī slimība balstās uz ģenētiski programmētām izmaiņām fermenta NADPH oksidāzes struktūrā vai deficītu, kas katalizē skābekļa reducēšanu līdz tā aktīvajai formai - superoksīdam.
Hroniska plaušu eozinofilija (ilgstoša plaušu eozinofilija, Lēra-Kindberga sindroms) ir vienkāršas plaušu eozinofilijas variants, kam raksturīgs eozinofilu infiltrātu esamība un atkārtošanās plaušās ilgāk par 4 nedēļām.
Hroniska čūlainā veģetatīvā pioderma ir dziļa piodermas forma, ko izraisa streptokoku un stafilokoku infekcijas. Tā rodas jebkura vecuma cilvēkiem. Slimības attīstību veicina smagi imūndeficīta stāvokļi, kas noved pie organisma aizsargspēju samazināšanās un ādas normāla funkcionālā stāvokļa pārkāpuma.
Ilgstoša un dinamiski attīstoša lokalizēta sirds vai asinsvadu sienas retināšanas audu zonas izliekuma forma ir hroniska aneirisma.
Hromosomu delēcijas sindromi ir hromosomas daļas zuduma rezultāts. Šajā gadījumā pastāv tendence attīstīties smagām iedzimtām anomālijām un ievērojamai garīgās un fiziskās attīstības aizkavēšanai.
Imūndeficīts un hromosomu nestabilitāte ir ataksijas-telangiektāzijas (AT) un Neimegena lūzuma sindroma (NBS) marķieri, kas kopā ar Blūma sindromu un kserodermu pigmentosum pieder pie sindromu grupas ar hromosomu nestabilitāti. Gēni, kuru mutācijas izraisa AT un NBS attīstību, ir attiecīgi ATM (Ataxia-Teleangiectasia Mutated) un NBS1.
Hromoproteīnu metabolisma traucējumi ietekmē gan eksogēnos, gan endogēnos pigmentus. Endogēnie pigmenti (hromoproteīni) tiek iedalīti trīs veidos: hemoglobinogēnie, proteinogēnie un lipogēnie. Traucējumi sastāv no normālos apstākļos izveidojušos pigmentu daudzuma samazināšanās vai palielināšanās vai patoloģiskos apstākļos izveidojušos pigmentu parādīšanās.
Endometrija vēzis (EK) ir vadošā nozoloģiskā forma onkoginekoloģisko slimību vidū, un divām trešdaļām pacientu pieder pie pirmā patogēnā varianta un pirms šī procesa ir pirmsvēža izmaiņas - atipiska endometrija hiperplāzija (AGE).
Hormonu terapija prostatas vēža gadījumā tiek noteikta slimības agrīnās stadijās, recidīvu gadījumā, kā arī jauniem pacientiem gan kā daļa no kombinētas ārstēšanas, gan kā neatkarīga metode.
Hormoni, tāpat kā kancerogēni, ietekmē šūnu gan caur ķermeni (netieši), gan tieši, tieši ietekmējot tās ģenētisko aparātu. Hormoni palīdz mazināt pretvēža imunitāti, kas rada labvēlīgus apstākļus ļaundabīgu audzēju attīstībai.
Apskatīsim vēža pazīmes, diagnostikas metodes un ārstēšanas iespējas.
Hormonālie traucējumi sievietēm (AGH) ir stāvoklis, kad tiek traucēta endokrīnās sistēmas normāla darbība, kas var izraisīt dažādas slimības un simptomus.
Lielākā daļa gremošanas sistēmas hormonāli aktīvo audzēju ir lokalizēti aizkuņģa dziedzerī. Tas ir saistīts ar hormonāli kompetentu šūnu pārpilnību tajā, no kurām šādi audzēji rodas.
Distrofiskie procesi koriodā var būt iedzimti vai sekundāri, piemēram, iepriekšējo iekaisuma procesu sekas.
Atetoze - tārpiem līdzīgas kustības, galvenokārt ekstremitāšu distālajās daļās, ekstremitāšu proksimālo daļu mainīgas pozīcijas veido čūskām līdzīgu kustību ainu. Horeja un atetoze bieži tiek apvienotas (horeoatetoze). Hemiballisms - vienpusējas vardarbīgas kustības rokas proksimālajā daļā, imitējot metienu.
Hondrosarkoma ir ļaundabīgs skrimšļa audu audzējs. Šo audzēju raksturo skrimšļa audu klātbūtne bez ļaundabīga osteoīda veidošanās pazīmēm.
Hondromiksoidālā fibroma (sinonīms: fibromiksoidālā hondroma) ir rets labdabīgs skeleta audzējs ar lobulāru struktūru, kas sastāv no hondroīdas, miksoīdas un šķiedru struktūras.