List Slimības – G
Gliomas ir primāri audzēji, kas attīstās no smadzeņu parenhīmas. Simptomi un diagnoze ir tāda pati kā citiem smadzeņu audzējiem. Ārstēšana ir ķirurģiska, radioloģiska un dažiem audzējiem ķīmijterapijas veidā. Izgriešana reti noved pie izārstēšanas.
Glioblastoma ir agresīva, augstas pakāpes smadzeņu audzēja forma, kas rodas no gliālajām šūnām, kuras atbalsta un aizsargā nervu šūnas smadzenēs. Glioblastoma ir viena no visbiežāk sastopamajām un bīstamākajām smadzeņu audzēju formām.
Glikozūrija ir glikozes izdalīšanās palielināšanās ar urīnu. Nieru glikozūrija bieži ir patstāvīga slimība; to parasti atklāj nejauši; poliūrija un polidipsija tiek novērota ārkārtīgi reti. Dažreiz nieru glikozūriju pavada citas tubulopātijas, tostarp Fankoni sindroma gadījumā.
Glikozes-galaktozes malabsorbcija ir autosomāli recesīva slimība, kas saistīta ar glikozes-galaktozes transporta proteīna defektu. Mutācijas ir iespējamas proteīna kodējošā gēna 22. hromosomā. Šīs slimības gadījumā monosaharīdu absorbcija zarnās ir traucēta, izraisot osmotisku caureju, kas ātri noved pie dehidratācijas. Glikozes reabsorbcija nieru kanāliņos var būt traucēta. Fruktozes absorbcija nav traucēta.
Visizplatītākā fermentatīvā patoloģija ir glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts, kas konstatēts aptuveni 300 miljoniem cilvēku; otrajā vietā ir piruvātkināzes deficīts, kas konstatēts vairākiem tūkstošiem pacientu populācijā; cita veida sarkano asinsķermenīšu fermentatīvie defekti ir reti sastopami.
Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes (G6PD) deficīts ir ar X hromosomu saistīts enzīmu traucējums, kas biežāk sastopams melnādainajiem, un hemolīze var rasties pēc akūtas slimības vai oksidantu (tostarp salicilātu un sulfonamīdu) lietošanas.
Heterozigotēm glikozes fosfāta izomerāzes aktivitāte eritrocītos ir 40–60% no normas, slimība norit bez simptomiem. Homozigotēm enzīmu aktivitāte ir 14–30% no normas, slimība norit kā hemolītiska anēmija. Pirmās slimības izpausmes var novērot jau jaundzimušā periodā – tiek atzīmēta izteikta dzelte, anēmija, splenomegālija.
Glikogenozes izraisa glikogēna sintēzē vai sadalīšanā iesaistīto enzīmu deficīts; deficīts var rasties aknās vai muskuļos un izraisīt hipoglikēmiju vai patoloģiska glikogēna (vai tā starpproduktu metabolītu) daudzuma vai veida nogulsnēšanos audos.
Glaukoma ir patoloģija, ar kuru bērnībā saskaras reti. Bērnības glaukoma apvieno lielu dažādu slimību grupu.
Glaukoma ir hroniska acu slimība, kuras svarīgākie simptomi ir paaugstināts acs iekšējais spiediens, kā arī redzes funkciju pasliktināšanās (lauka un redzes asums, adaptācija utt.) un redzes nerva kārpas marginālās ekskavācijas attīstība.
Dziedzeru heilīts biežāk sastopams vīriešiem, galvenokārt 50–60 gadu vecumā. Dziedzeru heilīts attīstās mazo siekalu dziedzeru hiperfunkcijas un hiperplāzijas rezultātā robežjoslā starp gļotādu un lūpu sarkano malu (Kleina zona).
Dziļdēles lobulārā atrofija (girāta atrofija) ir autosomāli recesīvā veidā pārmantota slimība ar raksturīgu dzīslenes un pigmenta epitēlija atrofijas klīnisko ainu.
Ginekomastija ir vienpusēja vai divpusēja piena dziedzeru palielināšanās vīriešiem. Nav precīzu datu par ginekomastijas izplatību, taču tā ir diezgan izplatīta un nav reta slimība.
Dzimumorgānu iekaisuma slimības, kas skar 60–65 % ambulatoro pacientu un līdz pat 30 % stacionāro pacientu, ir viena no galvenajām medicīniskajām problēmām un būtiski ietekmē miljonu sieviešu reproduktīvā vecumā veselību.
Ģimenes Vidusjūras drudzis (ĢVD, periodiska slimība) ir iedzimta slimība, kam raksturīgas atkārtotas drudža un peritonīta epizodes, dažreiz ar pleirītu, ādas bojājumiem, artrītu un ļoti reti perikardītu. Var attīstīties nieru amiloidoze, kas var izraisīt nieru mazspēju.
Ģimenes periodiskā paralīze ir reta autosomāla slimība, kam raksturīgas ļenganas paralīzes epizodes ar dziļo cīpslu refleksu zudumu un muskuļu reakcijas trūkumu uz elektrisko stimulāciju. Ir trīs formas: hiperkaliēmiska, hipokaliēmiska un normokaliēmiska.
Ģimenes labdabīgs hronisks pemfigus (sinonīms — Gugero-Heilija-Heilija slimība) ir autosomāli dominējoši pārmantota slimība, kam raksturīga vairāku plakanu pūslīšu parādīšanās pubertātes laikā, bet bieži vien vēlāk.
Pareiza ģimenes funkcionēšana ir viens no galvenajiem laulības adaptācijas rādītāju nosacījumiem. Ģimenes dzīves aspektam dažādas ģenēzes depresīvo traucējumu gadījumā sievietēm ir liela medicīniska un psiholoģiska nozīme.
Fatāla ģimenes bezmiegs ir izplatīta iedzimta prionu slimība, kas izraisa miega traucējumus, kustību traucējumus un nāvi.
Acrogeria familialis (Gotrona sindroms) ir reta slimība, ko 1941. gadā aprakstīja H. Gotrons. Acrogeria familialis (Gotrona sindroma) cēloņi un patogeneze nav pilnībā izpētīta. Slimības attīstība lielā mērā ir saistīta ar fibroblastu struktūras un funkcijas un kolagēna sintēzes traucējumiem, kā arī hipofīzes hipofunkciju. Ir ziņojumi par ģimenes slimības gadījumiem.