Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Ģimenes bezmiegs ar letālu iznākumu

Raksta medicīnas eksperts

Prof. Šlomo KONSTANTINI

Bērnu neiroķirurgs

Alexey Kryvenko , Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025

Epidemioloģija

Simptomi
Diagnostika
Kurš sazināties?

Fatāla ģimenes bezmiegs ir izplatīta iedzimta prionu slimība, kas izraisa miega traucējumus, kustību traucējumus un nāvi.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Epidemioloģija

Fatāla ģimenes bezmiegs ir ļoti reta (sporādiska) autosomāli dominējoša slimība, kuras gadījumos visā pasaulē līdz šim nav ziņots par vairāk nekā 40 gadījumiem. Vidējais saslimšanas vecums ir aptuveni 40 gadi (30 līdz 60).

trusted-source [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Simptomi letāla ģimenes bezmiegs

Agrīnās stadijās fatāla ģimenes bezmiegs izpaužas kā miega sākuma traucējumi un intermitējoši kustību traucējumi (miokloniski krampji, spastiska parēze). Šī stadija var ilgt vairākus mēnešus, bet galu galā pasliktinās, attīstoties smagai bezmiegai, mioklonusam, simpātiskai hiperreaktivitātei (paaugstināts asinsspiediens, tahikardija, hipertermija, pastiprināta svīšana) un demencei. Nāve iestājas vidēji pēc 13 mēnešiem.

Aizdomas par letālu ģimenes bezmiegu rodas, ja pacientam ir kustību traucējumi, miega traucējumi un ģimenes anamnēze.

trusted-source [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Diagnostika letāla ģimenes bezmiegs

Tiek veikta ģenētiskā pārbaude, kas var apstiprināt diagnozi.

trusted-source [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Kurš sazināties?

Neirologs