List Slimības – F

1 3 4 6 A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V W X Y Z

Starp daudzajām dažādajām hipertrofiskajām izmaiņām ādā dermatologi izšķir fibroepitēlija nevus – izplatītu pigmentētu izliektu dzimumzīmju veidu.

Fetišisms ir nedzīva objekta (fetiša) izmantošana kā vēlamā metode seksuālās uzbudinājuma izraisīšanai. Tomēr sarunvalodā šis vārds tiek lietots, lai aprakstītu specifiskas seksuālās intereses, piemēram, seksuālas lomu spēles, priekšroku noteiktām fiziskām īpašībām un vēlamo seksuālo aktivitāti.
Kateholamīna krīze ir dzīvībai bīstams ārkārtas stāvoklis. Tā attīstās galvenokārt feohromocitomas (hromafīnomas) gadījumā – hormonus producējoša hromafīna audu audzēja gadījumā.
Feohromocitoma ir kateholamīnus izdalošs hromafīna šūnu audzējs, kas parasti atrodas virsnieru dziedzeros. Tas izraisa pastāvīgu vai paroksizmālu hipertensiju. Diagnoze balstās uz kateholamīnu produktu noteikšanu asinīs vai urīnā. Attēldiagnostika, īpaši datortomogrāfija vai magnētiskās rezonanses attēlveidošana, palīdz lokalizēt audzējus. Ārstēšana, ja iespējams, ietver audzēja izņemšanu.

Fenilketonūrija ir klīnisks garīgās atpalicības sindroms ar kognitīviem un uzvedības traucējumiem, ko izraisa paaugstināts fenilalanīna līmenis asinīs. Galvenais cēlonis ir fenilalanīna hidroksilāzes aktivitātes deficīts. Diagnoze pamatojas uz augsta fenilalanīna līmeņa un normāla vai zema tirozīna līmeņa konstatēšanu.

Fekāliju nesaturēšana var rasties muguras smadzeņu traumas vai slimības, iedzimtu defektu, nejaušas taisnās zarnas un tūpļa traumas, taisnās zarnas prolapsa, diabēta, smagas demences, fekāliju sablīvēšanās, plašu iekaisuma procesu, audzēju, dzemdību traumu un operāciju, kas saistītas ar anālā sfinktera pārgriešanu vai paplašināšanu, dēļ.

Fekālie akmeņi ir blīvi veidojumi, kas dažos gadījumos veidojas resnajā zarnā no tās satura.

Drudža-intoksikācijas sindroms ir simptomu komplekss, kas raksturo makroorganisma nespecifisko adaptīvo reakciju uz mikrobu agresiju. Drudža-intoksikācijas sindroma izpausmes pakāpe ir universāls kritērijs infekcijas procesa smaguma novērtēšanai. "Drudža-intoksikācijas sindroma" jēdziens ietver drudzi, miastēniju, centrālās nervu sistēmas un veģetatīvās nervu sistēmas bojājumu simptomus, kā arī sirds un asinsvadu sistēmu.
Favus ir reta hroniska sēnīšu slimība, kas skar galvas ādu, garus un vellus matus, gludu ādu, nagus un iekšējos orgānus.
Slimības cēloņi un patogeneze nav zināma. Pēc daudzu zinātnieku domām, dermatoze ir iedzimta. Tā rodas ilgstošas saules insolācijas un citu faktoru ietekmē. Slimība biežāk sastopama cilvēkiem, kas strādā saulē.

Fascioliāze (latīņu: fasciolosis, angļu: fascioliasis) ir hroniska zoonoze, ko izraisa Fasciolidae dzimtas trematodu parazitēšana, kam raksturīgi dominējoši žultsceļu bojājumi.

Fascikulācijas — vienas vai vairāku motoro vienību (atsevišķa motorā neirona un tā apgādātās muskuļu šķiedru grupas) kontrakcijas izraisa ātru, redzamu muskuļu saišķu kontrakciju (fascikulāras raustīšanās jeb fascikulācijas). EMG fascikulācijas parādās kā plaši divfāziski vai daudzfāziski darbības potenciāli.

Faringomikoze (tonzilomikoze, mutes dobuma sēnīšu infekcija, sēnīšu faringīts, sēnīšu tonsilīts, rīkles sēnīšu infekcija, piena sēnīte) ir sēnīšu izraisīts faringīts (tonsilīts).

Faringokonjunktivāla drudža simptomi ir dažādi: tas var izpausties galvenokārt kā augšējo elpceļu katars (akūts rinīts, akūts difūzs katarāls faringīts, akūts laringīts un traheīts), konjunktivīts (katarāls, folikulārs, membranozs), keratokonjunktivīts, faringokonjunktivīta drudzis.
Šī slimība jau sen ir iekļauta faringomikožu grupā, tai ir daudz kopīgu iezīmju ar šīm bieži sastopamajām rīkles un mutes dobuma slimībām. Patiesībā etioloģijas un patogenēzes ziņā tā ir patstāvīga, un tikai 1951. gadā poļu ārsts J. Baldenveckis to aprakstīja kā neatkarīgu hronisku nozoloģisku formu ar skaidri definētiem simptomiem.
Faringīts (latīņu pharyngitis) (rīkles iesnas) ir akūts vai hronisks rīkles gļotādas un limfoīdo audu iekaisums. Saskaņā ar starptautisko slimību klasifikāciju faringīts tiek atšķirts atsevišķi no tonzilīta, tomēr literatūrā bieži tiek lietots vienojošais termins "tonsilofaringīts", ņemot vērā šo divu patoloģisko stāvokļu kombināciju.
Fankoni anēmiju pirmo reizi aprakstīja 1927. gadā Šveices pediatrs Gvido Fankoni, kurš ziņoja par trim brāļiem ar pancitopēniju un fiziskiem defektiem. Terminu Fankoni anēmija 1931. gadā ierosināja Neegeli, lai aprakstītu ģimenes Fankoni anēmijas un iedzimtu fizisku defektu kombināciju.

Fankoni sindroms (de Toni-Debré-Fanconi slimība) ir primāra iedzimta tubulopātija, kam raksturīga simptomu triāde: glikozūrija, ģeneralizēta hiperaminoacidūrija un hiperfosfatūrija.

Fallo tetraloģiju veido šādi 4 iedzimti defekti: liels sirds kambara starpsienas defekts, asins plūsmas obstrukcija, izejot no labā sirds kambara (plaušu stenoze), labā sirds kambara hipertrofija un "augšējā aorta". Simptomi ir cianoze, aizdusa ēšanas laikā, attīstības traucējumi un hipoksēmijas lēkmes (pēkšņas, potenciāli letālas smagas cianozes epizodes).
Fabri slimība ir iedzimta sfingolipidoze, ko izraisa alfa-galaktozidāzes A (ceramidāzes) deficīts, kas noved pie alfa-galaktozila šķelšanās no ceramīda molekulas pārkāpuma. Slimība tiek pārnesta recesīvi, saistīta ar X hromosomu, ar defekta Xq22 lokalizāciju. Slimības etniskās iezīmes nav identificētas.

„iLive“ portalas nesuteikia medicininės pagalbos, diagnostikos ar gydymo.
Portale skelbiama informacija skirta tik informavimui ir neturėtų būti naudojama konsultuojantis su specialistu.
Atidžiai perskaitykite svetainės taisykles ir politiką. Varat arī sazināties ar mums!

Autorinės teisės © 2011 - 2025 iLive. Visos teisės saugomos.