Aminoskāidūrija (aminoskāidūrija) ir aminoskābju izdalīšanās palielināšanās ar urīnu vai aminoskābju produktu klātbūtne urīnā, kas tajā parasti nav (piemēram, ketonvielu ķermeņi).
Glikozūrija ir glikozes izdalīšanās palielināšanās ar urīnu. Nieru glikozūrija bieži ir patstāvīga slimība; to parasti atklāj nejauši; poliūrija un polidipsija tiek novērota ārkārtīgi reti. Dažreiz nieru glikozūriju pavada citas tubulopātijas, tostarp Fankoni sindroma gadījumā.
Papildus galvenajām terapeitiskajām shēmām amiloidozes ārstēšanā jāiekļauj simptomātiskas metodes, kuru mērķis ir samazināt sastrēguma asinsrites mazspējas, aritmiju, tūskas sindroma smagumu un koriģēt arteriālu hipotensiju vai hipertensiju.
Audu amiloīdu nogulšņu pamatā ir amiloīdu fibrillas - īpašas olbaltumvielu struktūras ar diametru 5-10 nm un garumu līdz 800 nm, kas sastāv no 2 vai vairākiem paralēliem pavedieniem.
Amiloidoze ir grupas koncepcija, kas apvieno slimības, kurām raksturīga specifiska nešķīstoša fibrilāra proteīna, amiloida, ekstracelulāra nogulsnēšanās.
Ar antifosfolipīdu sindromu saistītas nefropātijas ārstēšana nav skaidri definēta, jo pašlaik nav lielu kontrolētu salīdzinošu pētījumu, kas novērtētu dažādu ārstēšanas shēmu efektivitāti šīs patoloģijas gadījumā.
Antifosfolipīdu sindroma raksturīgās pazīmes ir trombocitopēnija, parasti mērena (trombocītu skaits ir 100 000–50 000 1 μl) un bez hemorāģiskām komplikācijām, un Kumbsa pozitīva hemolītiskā anēmija.
Antifosfolipīdu sindroma cēloņi nav zināmi. Visbiežāk antifosfolipīdu sindroms attīstās reimatisku un autoimūnu slimību gadījumā, galvenokārt sistēmiskās sarkanās vilkēdes gadījumā.
