Slimības no dzemdes kakla sistēmas

Endēmiskā Balkānu nefropātija

Endēmiskā Balkānu nefropātija ir hroniska neiekaisīga nieru tubulointersticija slimība. Šī slimība ir novērota tikai Donavas upes baseinā Serbijā, Rumānijā, Bosnijā un Hercegovinā, Horvātijā un Bulgārijā.

Nieru bojājumi vielmaiņas slimību gadījumā

Pastāvīgi palielinoties kalcija koncentrācijai serumā, tas nogulsnējas nieru audos. Kalcija galvenais mērķis ir nieru serdes struktūras. Tubulointersticijā novērojamas atrofiskas izmaiņas, fibroze un fokāli infiltrāti, kas galvenokārt sastāv no mononukleārām šūnām. Hiperkalciēmiju izraisa dažādi iemesli.

Hronisks tubulointersticiāls nefrīts - Diagnoze

Pretsāpju nefropātijas gadījumā, pat preklīniskajā stadijā, lielākajai daļai pacientu, veicot Zimnitsky testu, ir samazināts urīna relatīvais blīvums.

Hronisks tubulointersticiāls nefrīts - Simptomi

Hroniska tubulointersticiāla nefrīta (pretsāpju nefropātijas) ekstrarenālie simptomi, tostarp zāļu alerģiskā triāde, nav raksturīgi NPL.

Kas izraisa hronisku tubulointersticiālu nefrītu?

Hronisks zāļu izraisīts tubulointersticiāls nefrīts, atšķirībā no daudzām citām hroniskas nefropātijas formām, ir potenciāli novēršams. Lielākā daļa gadījumu ir saistīti ar ilgstošu NPL un nenarkotisko pretsāpju līdzekļu lietošanu; to aprakstīšanai tiek lietots termins "pretsāpju nefropātija".

Hronisks tubulointersticiāls nefrīts

Hronisks tubulointersticiāls nefrīts rodas dažādu iemeslu dēļ, no kuriem svarīgākie ir medikamenti un vielmaiņas traucējumi. Tāpat kā akūts tubulointersticiāls nefrīts, hronisks nefrīts daudz biežāk novērojams gados vecākiem un seniliem pacientiem.

Akūts tubulointersticiāls nefrīts

Akūtu tubulointersticiālu nefrītu raksturo izteiktas iekaisuma izmaiņas nieru intersticija struktūrās ar infiltrāciju galvenokārt limfocītos (līdz 80% no visām šūnām), kā arī polimorfonukleārajos leikocītos; granulomas ir retāk sastopamas.

Tubulointersticiālas nefropātijas

Tubulointersticiāla nefropātija ietver dažādas nieru slimības, kas rodas ar primāriem bojājumiem galvenokārt kanāliņu un intersticija struktūrās.

Barttera sindroms

Bartera sindroms ir ģenētiski noteikta tubulāra disfunkcija, ko raksturo hipokaliēmija, vielmaiņas alkaloze, hiperurikēmija un paaugstināta renīna un aldosterona aktivitāte.

Nieru kanāliņu acidoze

Nieru tubulārā acidoze ir vielmaiņas process, SCF parasti nemainās. Proksimālā nieru tubulārā acidoze veidojas, kad samazinās epitēlija šūnu spēja reabsorbēt bikarbonātus. Izolēta vai Fankoni sindroma (primārās un sekundārās) ietvaros tiek novērota proksimālā nieru tubulārā acidoze.