Slimības no dzemdes kakla sistēmas

Antifosfolipīdu sindroms un nieru bojājumi - simptomi

Antifosfolipīdu sindroma simptomi ir diezgan dažādi. Simptomu polimorfismu nosaka trombu lokalizācija vēnās, artērijās vai mazos intraorganiskos asinsvados. Parasti trombozes atkārtojas vai nu venozajā, vai arteriālajā gultnē.

Antifosfolipīdu sindroms un nieru bojājumi

Antifosfolipīdu sindroms (APS) ir klīnisku un laboratorisku simptomu komplekss, kas saistīts ar antivielu sintēzi pret fosfolipīdiem (aPL) un kam raksturīga venoza un/vai arteriāla tromboze, ieraduma izraisīts spontāns aborts un trombocitopēnija.

Trombotiskā mikroangiopātija - ārstēšana

Trombotiskās mikroangiopātijas ārstēšana ietver svaigi saldētas plazmas lietošanu, kuras mērķis ir novērst vai ierobežot intravaskulāru trombu veidošanos un audu bojājumus, kā arī atbalstošu terapiju, kuras mērķis ir novērst vai ierobežot galveno klīnisko izpausmju smagumu.

Trombotiskā mikroangiopātija - Diagnoze

Trombotiskās mikroangiopātijas diagnoze sastāv no šīs slimības galveno marķieru - hemolītiskās anēmijas un trombocitopēnijas - identificēšanas.

Trombotiskā mikroangiopātija - simptomi

Tipisku postdiareālu hemolītiski urēmisko sindromu ievada prodroms, kas lielākajai daļai pacientu izpaužas ar asiņainu caureju, kas ilgst no 1 līdz 14 dienām (vidēji 7 dienas).

Trombotiskā mikroangiopātija - cēloņi un patoģenēze

Trombotiskās mikroangiopātijas cēloņi ir dažādi. Pastāv infekciozas hemolītiski urēmiskā sindroma formas un sporādiskas formas, kas nav saistītas ar infekciju.

Trombotiskā mikroangiopātija un nieru bojājums

Termins "trombotiska mikroangiopātija" definē klīnisku un morfoloģisku sindromu, kas izpaužas kā mikroangiopātiska hemolītiska anēmija un trombocitopēnija, kas attīstās dažādu orgānu, tostarp nieru, mikrocirkulācijas gultnes (arteriolu, kapilāru) asinsvadu nosprostošanās rezultātā ar trombiem, kas satur agregētus trombocītus un fibrīnu.

Sklerodermija un nieru bojājumi - Diagnoze

Laboratoriskā izmeklēšana pacientiem ar sistēmisku sklerodermiju var atklāt anēmiju, mērenu ESR palielināšanos, leikocitozi vai leikopēniju, hiperproteinēmiju ar hipergammaglobulinēmiju, paaugstinātu C-reaktīvā proteīna un fibrinogēna līmeni.

Sklerodermija un nieru bojājumi - ārstēšana

Sistēmiskās sklerodermijas ārstēšanā pašlaik tiek izmantotas trīs galvenās zāļu grupas: antifibrotiskie līdzekļi; pretiekaisuma un imūnsupresīvie līdzekļi; asinsvadu līdzekļi.

Sklerodermija un nieru bojājumi - Simptomi

Sistēmiskajai sklerodermijai ir vairāki apakštipi (klīniskās formas). Atkarībā no ādas izmaiņu izplatības un smaguma pakāpes izšķir divas galvenās formas - difūzo un ierobežoto.

„iLive“ portalas nesuteikia medicininės pagalbos, diagnostikos ar gydymo.
Portale skelbiama informacija skirta tik informavimui ir neturėtų būti naudojama konsultuojantis su specialistu.
Atidžiai perskaitykite svetainės taisykles ir politiką. Varat arī sazināties ar mums!

Autorinės teisės © 2011 - 2025 iLive. Visos teisės saugomos.