Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Plūmera-Vinsona sindroms
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Plummer sindroms - Vinsona kas raksturīgs ar atrofiju mutes dobuma gļotādas, rīkles un barības vada un parāda daudzas sistēmiski simptomi: traucējumu ārstēšanai cilvēkam, rīšanas, disfāgija, dedzināšanas sajūta valodā, funkcionālās spazmas barības vada un Cardia, virspusēju glosīts, atrofiju gļotādām mutes, rīkles, barības vada un kuņģa , plaisu mutes stūriem, nagu distrofija, sejas seborrheic dermatīts, blefarīts, konjunktivīts, keratīts ar radzenes vaskularizāciju nakts aklumu, hronisks gastrīts, porfinuriya.
[Plummera-Vinsona sindroma diagnostika
Diagnoze pamatojas uz iepriekš minētajām īpašībām. Kad radiogrāfija atklāj parādību "barības vada membrānas", kas sastāv no unikāla attēla barības vada priekšējā sieniņā, kas atrodas pretējā virzienā pret krikoja skrimšļiem. Ja esophagoscopy norādītajā apgabalā, atklājas gļotādas hiperkeratoze keratinizētu plākšņu formā.
Raksturīgas izmaiņas asinīs: hipohroma anēmija, poikilo-, aniso, mikro un planocitozi, reti hiperhromiska anēmija, zems dzelzs saturs asins serumā, ahlorhidrāti. Tas tiek novērots gandrīz tikai sievietēm.
Kas ir jāpārbauda?
Kurš sazināties?