Vernera sindroms (sinonīms — pieaugušo progeria) ir reta autosomāli recesīva slimība, gēna lokuss — 8p12-p11. Tā attīstās cilvēkiem vecumā no 15 līdz 20 gadiem, un tai raksturīga pakāpeniska progresēšana.
Ataxia telangiectatica (sinonīms: Luisa-Bāra sindroms) ir reta sistēmiska slimība, kam raksturīga cerebellāra ataksija, kas ir agrākais simptoms, telangiektāzijas, kas parādās vēlāk, parasti 4 gadu vecumā, hromosomu nestabilitāte, imūndeficīts, kas izraisa biežas infekcijas.
Pseudoksantoma elasticum (sin.: Gronblada-Strandberga sindroms, Turēna sistematizētā elastorekse) ir relatīvi reta saistaudu sistēmiska slimība ar dominējošiem ādas, acu un sirds un asinsvadu sistēmas bojājumiem.
Nokarena āda (sin.: dermatohalāze, ģeneralizēta elastolīze) ir heterogēna ģeneralizētu saistaudu slimību grupa ar kopīgām klīniskām un histoloģiskām izmaiņām ādā.
Černogubova-Ehlersa-Danlosa sindroms (sin. hiperelastīga āda) ir heterogēna iedzimtu saistaudu slimību grupa, kam raksturīgas vairākas kopīgas klīniskās pazīmes un līdzīgas morfoloģiskas izmaiņas.
Iedzimta bulloza epidermolīze (sin. iedzimta pemfigus) ir heterogēna ģenētiski noteiktu slimību grupa, starp kurām ir gan dominējoši, gan recesīvi mantojamas formas.
Ģimenes labdabīgs hronisks pemfigus (sinonīms — Gugero-Heilija-Heilija slimība) ir autosomāli dominējoši pārmantota slimība, kam raksturīga vairāku plakanu pūslīšu parādīšanās pubertātes laikā, bet bieži vien vēlāk.
Akrokeratoze verruciformis Hopf ir genodermatoze ar autosomāli dominējošu mantojuma veidu. Dažreiz tā rodas kombinācijā ar Darjē slimību, kas, pēc dažu autoru domām, ir iedzimta keratinizācijas defekta izpausme.
Veģetatīvā folikulārā diskeratoze (sinonīms Darjē slimība) ir dermatoze, kas pārmantota autosomāli dominējošā veidā. Ir aprakstītas trīs klīniskās variācijas: klasiskā, lokalizētā (lineārā vai zosteriformā) un kārpainā diskeratoma.
