Ādas un zemādas audu slimības (dermatoloģija)

Ekzēmiska ādas reakcija (ekzēma): cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Starp dažādām dermatozēm ekzēmas reakcija ir viena no visbiežāk sastopamajām. Tā ir nepanesama reakcija uz dažādiem kairinājumiem. To var izraisīt daudzi gan endogēni, gan eksogēni faktori, kas noved pie epidermas bojājumiem.

Ritera jaundzimušo eksfoliatīvais dermatīts

Rittera eksfoliatīvais jaundzimušā dermatīts ir jaundzimušā epidēmiskās pemfigus eksfoliatīvs variants, ko visbiežāk izraisa stafilokoki.

Starojuma dermatīts

Radiācijas dermatīts attīstās jonizējošā starojuma iedarbības rezultātā. Ādas izmaiņu raksturs ir atkarīgs no starojuma iedarbības intensitātes.

Bērnu akrodermatīts papularis (Gianotti-Crosti sindroms): cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Akrodermatīts papularis bērniem (sin. Gianotti-Crosti sindroms) ir akūta slimība, kuras attīstība ir saistīta ar B hepatīta vīrusu un retāk ar citām vīrusu infekcijām.

Kašķis: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Prurigo ir neviendabīga slimība, kam raksturīgi intensīvi niezošu, nāvējošu elementu izsitumi, kas ir blīvas konsistences, puslodes vai koniskas formas papulas, bieži ar pūslīti uz virsmas, kas atrodas uz tūskas (nātrenei līdzīgas) pamatnes.

Erythema migrans Afzelius-Lipschutz hroniska eritēma: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Afzeliusa-Lipšica hroniskā migrējošā eritēma (sin. erythema anulare chronicum migrans) ir boreliozes pirmās stadijas izpausme – infekcijas slimība, ko izraisa Borrelia ģints spiroheta un pārnēsā ar ērču kodumiem.

Angiomatoze iedzimta hemorāģiska (Randu-Oslera-Vebera slimība): cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Iedzimta hemorāģiska angiomatoze (sin. Rendu-Oslera-Vēbera slimība) ir iedzimta autosomāli dominējoša slimība, gēna lokuss - 9q33-34.

Rothmund-Thomson sindroms: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Rotmunda-Tomsona sindroms (sin.: iedzimta poikiloderma Rotmunda-Tomsona) ir reta autosomāli recesīva slimība, defektīvais gēns atrodas 8. hromosomā.

Ektomesodermālā fokālā displāzija

Fokālā ektomezodermālā displāzija (sin.: Golca sindroms, Golca-Gorlina sindroms, fokālā dermas hipoplāzija, mezoektodermālās displāzijas sindroms) ir reta slimība, iespējams, ģenētiski heterogēna, bet vairumā gadījumu mantota X hromosomai piesaistītā dominējošā veidā ar letālu iznākumu vīriešu dzimuma augļiem.

Infantilā progerija (Getčinsona-Džilforda sindroms)

Bērnu progerija (sinonīms — Hačinsona-Gilforda progerijas sindroms) ir reta, iespējams, ģenētiski heterogēna slimība ar pārsvarā autosomāli recesīvu mantojuma veidu; nav izslēgta jaunas dominējošas mutācijas iespējamība.