Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Bērnu akrodermatīts papularis (Gianotti-Crosti sindroms): cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Akrodermatīts papularis bērniem (sin. Gianotti-Crosti sindroms) ir akūta slimība, kuras attīstība ir saistīta ar B hepatīta vīrusu, retāk ar citām vīrusu infekcijām. Tā attīstās galvenokārt agrā bērnībā, bet dažreiz arī pieaugušajiem. To raksturo simetriska lēcveida papulu izsitumi uz ekstremitāšu, sēžamvietas un sejas ādas, kas tiek skarta pēdējā. To krāsa ir rozīga vai sarkana ar zilganu nokrāsu, dažreiz izsitumiem ir hemorāģisks izskats. Parasti uz ķermeņa nav izsitumu vai tie ir ļoti vāji izteikti un tiem ir eritēmas plakanšūnu raksturs. Novērota viegla poliadenopātija. Akūts, parasti anikterisks hepatīta variants. Asinīs - nenozīmīga monocītu reakcija. Ādas izsitumi izzūd pēc 1-2 mēnešiem, un laboratoriskie rādītāji, kas norāda uz aknu darbības traucējumiem, var pastāvēt ilgāk.
Akrodermatīta papulāra patomorfoloģija bērniem (Džanoti-Krosti sindroms). Epidermā ir neliela akantoze ar epidermas izaugumu pagarināšanos, fokāla starpšūnu tūska, kas dažkārt noved pie pūslīšu veidošanās, fokāla parakeratoze. Dermā ir masīva papilārā slāņa tūska. Tās augšdaļā ir limfotiocitāra rakstura perivaskulāra infiltrācija ar eozinofilu piejaukumu. Infiltrētās šūnas bieži iekļūst tūskainajā epidermā. Dažreiz šajās vietās tiek konstatētas nelielas eritrocītu ekstravazācijas.
[ Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?
Kādi testi ir vajadzīgi?