Granuloma anulāra ir labdabīgs, hronisks, idiopātisks stāvoklis, kam raksturīgas papulu un mezgliņu klātbūtne, kas, augot perifēri, veido gredzenus ap normālu vai nedaudz atrofisku ādu.
Rossolimo-Melkersona-Rozentāla sindroms ir hroniski recidivējoša dermatoze ar neskaidru etioloģiju. Tās attīstībā nozīme tiek piešķirta ģenētiskajiem faktoriem, nervu sistēmas funkcionāliem traucējumiem, piemēram, angioneirozei, un infekciozi alerģiskiem mehānismiem.
Berilioze ir sistēmiska arodslimība ar dominējošiem elpošanas orgānu bojājumiem, kuras pamatā ir tipisku imūngranulomu veidošanās no metālu ievadīšanas.
Svešķermeņa granulomu izraisa gan endogēni, gan eksogēni faktori. Endogēnie faktori ir keratīns, sebums, urāti, holesterīns un tā kristāli utt.; eksogēnie faktori ir tetovēšanas tinte, parafīns, eļļas, silikons utt.
Skleroze un atrofija (sinonīms: pilienveida sklerodermija, balto plankumu slimība, Zumbuša baltais ķērpis). Jautājums par šīs slimības neatkarību vēl nav atrisināts.
Sklerodermija ir sistēmiska saistaudu slimība ar nezināmu etioloģiju, kuras pamatā ir progresējoša kolagēna dezorganizācija. Process sastāv no vairākām saitēm: gļotaina pietūkuma, fibrinoīdu izmaiņām, šūnu reakcijām un sklerozes.
Kapoši pseidosarkoma ir hroniska apakšējo ekstremitāšu ādas asinsvadu slimība, klīniski ļoti līdzīga Kapoši sarkomai, kas attīstās venozas nepietiekamības (Mali tips) vai arteriovenozas anastomozes nepietiekamības (Blufarb-Stewart tips) rezultātā.
Papulosis maligna atrophica (sin.: letāls ādas-zarnu trakta sindroms, diseminēts Kelmeijera ādas-zarnu trakta trombangiīts, Degosa slimība) ir reta slimība, kuras simptomi ir ādas un iekšējo orgānu (galvenokārt tievās zarnas) bojājumi, ko izraisa endotrombovaskulīts, iespējams, autoimūnas izcelsmes.