Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Rossolimo-Melkersona-Rosentāla sindroms.
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Rossolimo-Melkersona-Rozentāla sindroms ir hroniski recidivējoša dermatoze ar nezināmu etioloģiju.
Tās attīstībā nozīme tiek piešķirta ģenētiskajiem faktoriem, nervu sistēmas funkcionāliem traucējumiem, piemēram, angioneirozei, un infekciozi alerģiskiem mehānismiem. Tā izpaužas kā granulomatoza heilīta (retāk citu sejas daļu infiltrācijas un pietūkuma), sejas nerva parēzes (vai paralīzes) un mēles locījuma kombinācija.
Rossolimo-Melkersona-Rozentāla sindroma patomorfoloģija. Dažos gadījumos aina ir nespecifiska, tiek konstatēta audu tūska, citos novēro granulomatozas izmaiņas, identiskas tām, kas rodas sarkoidozes vai Mieschera granulomatozā heilīta gadījumā, dažreiz uz nespecifiskas limfocītu infiltrācijas fona ir redzamas perivaskulāras un perifolikulāras granulomas.
[ Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?