Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Acrokeratosis verruciformis Gopf: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Akrokeratoze verruciformis Hopf ir genodermatoze ar autosomāli dominējošu mantojuma veidu. Dažreiz tā rodas kombinācijā ar Darjē slimību, kas, pēc dažu autoru domām, ir iedzimta keratinizācijas defekta izpausme. To raksturo liels skaits kārpainu papulu, galvenokārt uz roku un kāju mugurējās virsmas. Papulas ir normālas ādas krāsā vai sarkanbrūnā krāsā, bieži pārklātas ar hiperkeratotiskiem slāņiem.
Hopfa akrokeratozes kārpuļveida formas patomorfoloģija. Raksturīga hiperkeratoze, akantoze ar graudainā pamatnes sabiezējumu, epidermas izaugumi ir iegareni un nevienmērīgi. Dažreiz tiek novērota papillomatoze, kas var būt ievērojama, apvienojumā ar ierobežotiem epidermas paaugstinājumiem "spirāles" formā, reizēm ar netipiskiem epidermas izaugumiem. Ja akrokeratoze tiek kombinēta ar Darjē slimību, bojājumos var redzēt pēdējās pazīmes. Epidermas paaugstinājumi "spirāles" formā ir raksturīgi Hopfa akrokeratozei, bet tie var nebūt sastopami, tāpēc tā ir jādiferencē no parastajām un plakanām kārpām, kurās novēro parakeratozi un epidermas augšējo slāņu šūnu vakuolizāciju.
Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?
Kādi testi ir vajadzīgi?