Asins slimības (hematoloģija)

Akūta leikēmija

Akūta leikēmija rodas, kad hematopoētiskās cilmes šūnas piedzīvo ļaundabīgu transformāciju primitīvās, nediferencētās šūnās ar patoloģisku dzīves ilgumu. Limfoblastiem (ALL) vai mieloblastiem (AML) ir patoloģiska proliferācijas spēja, izspiežot normālas kaulu smadzeņu un hematopoētiskās šūnas, izraisot anēmiju, trombocitopēniju un granulocitopēniju.

Leikēmijas

Leikēmijas ir ļaundabīgi leikocītu cilmes audzēji, kuros patoloģiskajā procesā tiek iesaistītas kaulu smadzenes, cirkulējošie leikocīti un orgāni, piemēram, liesa un limfmezgli.

Sekundārā eritrocitoze (sekundārā policitēmija): cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Sekundārā eritrocitoze (sekundārā policitēmija) ir eritrocitoze, kas attīstās sekundāri citu faktoru ietekmē. Bieži sekundārās eritrocitozes cēloņi ir smēķēšana, hroniska arteriāla hipoksēmija un audzēja process (ar audzēju saistīta eritrocitoze). Retāk sastopamas ir hemoglobinopātijas ar paaugstinātu hemoglobīna afinitāti pret skābekli un citas iedzimtas slimības.

Īsta policitēmija: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Patiesa policitēmija (primārā policitēmija) ir idiopātiska hroniska mieloproliferatīva slimība, kam raksturīga sarkano asinsķermenīšu skaita palielināšanās (eritrocitoze), hematokrīta un asins viskozitātes palielināšanās, kas var izraisīt trombozes attīstību.

Mielofibroze: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Mielofibroze (idiopātiska mieloīda metaplāzija, mielofibroze ar mieloīdu metaplāziju) ir hroniska un parasti idiopātiska slimība, kam raksturīga kaulu smadzeņu fibroze, splenomegālija un anēmija ar nenobriedušu un asaras formas sarkano asins šūnu klātbūtni.

Būtiska trombocitēmija

Esenciālai trombocitēmijai (esenciālai trombocitozei, primārai trombocitēmijai) raksturīga trombocītu skaita palielināšanās, megakariocitāra hiperplāzija un tendence uz asiņošanu vai trombozi. Pacienti var sūdzēties par vājumu, galvassāpēm, parestēziju, asiņošanu; izmeklējumos var atklāt splenomegāliju, kā arī pirkstu išēmiju.

Mieloproliferatīvās slimības: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Mieloproliferatīvām slimībām raksturīga vienas vai vairāku hematopoētisko šūnu līniju vai saistaudu elementu patoloģiska proliferācija. Šajā slimību grupā ietilpst esenciālā trombocitēmija, mielofibroze, īstā policiēmija un hroniska mieloleikoze.

Langerhansa šūnu histiocitozi (histiocitozi X): cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Langerhansa šūnu histiocitoze (Langerhansa šūnu granulomatoze; histiocitoze X) ir dendritisku mononukleāru šūnu proliferācija ar difūzu vai fokālu orgānu infiltrāciju. Slimība galvenokārt rodas bērniem. Slimības izpausmes ir plaušu infiltrācija, kaulu bojājumi, izsitumi uz ādas, kā arī aknu, hematopoētiskie un endokrīnās sistēmas traucējumi.

Idiopātisks hipereozinofīlais sindroms: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Idiopātisks hipereozinofīls sindroms (izplatīta eozinofilā kolagenoze; eozinofilā leikēmija; Leflera fibroplastisks endokardīts ar eozinofiliju) ir stāvoklis, ko raksturo perifēro asiņu eozinofilija, kas ir lielāka par 1500/μl nepārtraukti 6 mēnešus, ar orgānu iesaistīšanos vai disfunkciju, kas tieši saistīta ar eozinofiliju, ja nav parazitāru, alerģisku vai citu eozinofilijas iemeslu. Simptomi ir dažādi un atkarīgi no tā, kuri orgāni ir disfunkcionāli. Ārstēšana sākas ar prednizonu un var ietvert hidroksiurīnvielu, interferonu a un imatinibu.

Eozinofilija

Eozinofīlija ir eozinofilu skaita palielināšanās perifērajās asinīs par vairāk nekā 450/μl. Eozinofilu skaita palielināšanās iemesli ir daudzi, taču visbiežāk sastopamas alerģiskas reakcijas vai parazitāras infekcijas. Diagnoze ietver selektīvus testus, kuru mērķis ir noskaidrot klīniski iespējamo cēloni. Ārstēšanas mērķis ir likvidēt pamatslimību.