Asins slimības (hematoloģija)

Mycosis fungoides: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Mikosis fungoides ir retāk sastopama nekā Hodžkina limfoma un citi ne-Hodžkina limfomas veidi. Mikosis fungoides sākas nemanāmi, bieži izpaužas kā hroniski niezoši izsitumi, kurus ir grūti diagnosticēt. Sākot lokāli, tā var izplatīties, skarot lielāko daļu ādas. Bojājumi ir līdzīgi plāksnītēm, bet var izpausties kā mezgliņi vai čūlas. Pēc tam attīstās sistēmiski limfmezglu, aknu, liesas, plaušu bojājumi, un pievienojas sistēmiskas klīniskās izpausmes, kas ietver drudzi, nakts svīšanu, neizskaidrojamu svara zudumu.

Berkitta limfoma: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Burkita limfoma ir B šūnu limfoma, kas galvenokārt rodas sievietēm. Pastāv endēmiskas (Āfrikas), sporādiskas (ne-Āfrikas) un ar imūndeficītu saistītas formas. Burkita limfoma ir endēmiska Centrālāfrikā un veido līdz pat 30% no bērnu limfomām Amerikas Savienotajās Valstīs. Āfrikas endēmiskās formas izpaužas kā sejas kaulu un žokļa bojājumi.

Ne-Hodžkina limfoma

Ne-Hodžkina limfomas ir heterogēna slimību grupa, kam raksturīga ļaundabīgu limfoīdo šūnu monoklonāla proliferācija limforetikulārajās zonās, tostarp limfmezglos, kaulu smadzenēs, liesā, aknās un kuņģa-zarnu traktā.

Hodžkina limfoma (Hodžkina slimība)

Hodžkina limfoma (Hodžkina slimība) ir lokalizēta vai izplatīta limforetikulārās sistēmas šūnu ļaundabīga proliferācija, kas galvenokārt skar limfmezglu, liesas, aknu un kaulu smadzeņu audus. Simptomi ir nesāpīga limfadenopātija, dažreiz ar drudzi, nakts svīšanu, pakāpenisku svara zudumu, niezi, splenomegāliju un hepatomegāliju. Diagnoze pamatojas uz limfmezglu biopsiju.

Limfomas

Limfomas ir heterogēna neoplastisku slimību grupa, kuru izcelsme ir retikuloendoteliālajā un limfātiskajā sistēmā. Galvenie limfomu veidi ir Hodžkina limfoma un ne-Hodžkina limfomas.

Mielodisplastiskais sindroms

Mielodisplastiskais sindroms ietver slimību grupu, kam raksturīga citopēnija perifērajās asinīs, hematopoētisko prekursoru displāzija, kaulu smadzeņu hipercelularitāte un augsts AML attīstības risks.

Hroniska mieloleikēmija

Hroniska mieloleikoze (hroniska granulocitāra leikēmija, hroniska mieloleikoze, hroniska mieloleikoze) attīstās, kad pluripotentu cilmes šūnu ļaundabīgas transformācijas un klonālas mieloproliferācijas rezultātā sākas ievērojama nenobriedušu granulocītu hiperprodukcija. Slimība sākotnēji ir asimptomātiska.

Hroniska limfoleikēmija (hroniska limfoleikēmija)

Rietumos visizplatītākais leikēmijas veids ir hroniska limfoleikoze (HLL), ko raksturo patoloģiski ilgi dzīvojoši nobrieduši neoplastiski limfocīti. Leikēmiska infiltrācija ir novērojama kaulu smadzenēs, liesā un limfmezglos. Simptomi var nebūt vai arī tie var ietvert limfadenopātiju, splenomegāliju, hepatomegāliju un nespecifiskus simptomus anēmijas dēļ (nogurumu, nespēku).

Akūta mieloīdā leikēmija (akūta mieloblastiskā leikēmija)

Akūtas mieloleikozes gadījumā ļaundabīga transformācija un nekontrolēta patoloģiski diferencētu, ilgmūžīgu mieloīdo cilmes šūnu proliferācija izraisa blastu šūnu parādīšanos cirkulējošajās asinīs, aizstājot normālas kaulu smadzenes ar ļaundabīgām šūnām.

Akūta limfoblastiskā leikēmija (akūta limfoleikēmija)

Akūta limfoblastiska leikēmija (ALL), visbiežāk sastopamais vēža veids bērniem, skar arī visu vecumu pieaugušos. Ļaundabīga transformācija un nekontrolēta patoloģiski diferencētu, ilgmūžīgu hematopoētisko cilmes šūnu proliferācija noved pie cirkulējošu cilmes šūnu parādīšanās, normālu kaulu smadzeņu aizstāšanas ar ļaundabīgām šūnām un iespējamas leikēmiskas infiltrācijas centrālajā nervu sistēmā un vēdera dobuma orgānos.