Bērnu slimības (pediatrija)

Priekšlaicīgi dzimušu bērnu anēmija

Galvenie faktori, kas veicina anēmijas attīstību pirmajā dzīves gadā priekšlaicīgi dzimušiem vai mazas dzimšanas svara zīdaiņiem, ir eritropoēzes pārtraukšana, dzelzs deficīts, folātu deficīts un E vitamīna deficīts.

Hemolizējoši uremiskais sindroms.

Hemolītiski urēmisko sindromu kā patstāvīgu slimību pirmo reizi aprakstīja Gasers un līdzautori 1955. gadā, kam raksturīga mikroangiopātiskas hemolītiskas anēmijas, trombocitopēnijas un akūtas nieru mazspējas kombinācija, un 45–60% gadījumu tas ir letāls.

Methemoglobinēmija

Methemoglobīns, atšķirībā no normālā hemoglobīna, nesatur reducētu dzelzi (Fe2+), bet gan oksidētu dzelzi (Fe3+), un atgriezeniskas oksigenācijas procesā oksihemoglobīns (Hb O2) daļēji oksidējas par methemoglobīnu (Mt Hb).

Glikozes fosfatizomerāzes aktivitātes deficīts

Heterozigotēm glikozes fosfāta izomerāzes aktivitāte eritrocītos ir 40–60% no normas, slimība norit bez simptomiem. Homozigotēm enzīmu aktivitāte ir 14–30% no normas, slimība norit kā hemolītiska anēmija. Pirmās slimības izpausmes var novērot jau jaundzimušā periodā – tiek atzīmēta izteikta dzelte, anēmija, splenomegālija.

Aplastiskā anēmija

Aplastiskā anēmija ir slimību grupa, kuras galvenais simptoms ir kaulu smadzeņu hematopoēzes nomākums saskaņā ar kaulu smadzeņu aspirāta un biopsijas datiem un perifēra pancitopēnija (dažādas smaguma pakāpes anēmija, trombocitopēnija, leikogranulocitopēnija un retikulocitopēnija), ja nav leikēmijas, mielodisplastiskā sindroma, mielopātijas un audzēja metastāžu diagnostisku pazīmju.

Fanconi anēmija: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Fankoni anēmiju pirmo reizi aprakstīja 1927. gadā Šveices pediatrs Gvido Fankoni, kurš ziņoja par trim brāļiem ar pancitopēniju un fiziskiem defektiem. Terminu Fankoni anēmija 1931. gadā ierosināja Neegeli, lai aprakstītu ģimenes Fankoni anēmijas un iedzimtu fizisku defektu kombināciju.

B6 vitamīna deficīta anēmijas: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

B6 vitamīns lielos daudzumos ir atrodams svaigos dārzeņos, graudaugos, raugā, gaļā, olu dzeltenumos un citos produktos. Tāpēc patiesa B6 vitamīna hipo- vai avitaminoze ir ļoti reta un galvenokārt rodas zīdaiņiem.

Sideroblastiskās anēmijas bērniem

Anēmijas, kas saistītas ar porfirīnu sintēzes vai izmantošanas traucējumiem (sideroakrestiskās, sideroblastiskās anēmijas), ir heterogēna slimību grupa, iedzimta un iegūta, kas saistīta ar porfirīnu un hēma sintēzē iesaistīto enzīmu aktivitātes traucējumiem. Terminu "sideroakrestiskās anēmija" ieviesa Heilmeijers (1957). Sideroakrestiskās anēmijas gadījumā dzelzs līmenis asins serumā ir paaugstināts.

Hroniska posthemorāģiskā anēmija: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Hroniska posthemorāģiska anēmija attīstās ilgstošas, atkārtotas nelielas asiņošanas rezultātā. Hroniska posthemorāģiska anēmija bērniem ir galvenais dzelzs deficīta stāvokļu cēlonis.

Akūtas pēchemorāģiskās anēmijas simptomi bērniem

Akūtas posthemorāģiskas anēmijas simptomi sastāv no diviem sindromiem - kolaptoīda un anēmiska, ko izraisa strauja BCC samazināšanās. Kolaptoīda sindroma pazīmes dominē pār anēmisko.