Neirofibromatoze ir iedalīta divās autosomāli dominējošās formās, kurām raksturīga atšķirīga klīniskā gaita: I tipa neirofibromatoze (NF1) - Reklinghauzena sindroms; II tipa neirofibromatoze - divpusēja akustiskā neirofibromatoze.
Leikēmijas gadījumā patoloģiskajā procesā var būt iesaistīta jebkura acs ābola daļa. Pašlaik, kad šo pacientu mirstība ir ievērojami samazinājusies, leikēmijas terminālā stadija ir reta.
Hialoīdās artērijas noturība ir novērojama vairāk nekā 3% veselu, pilnlaika zīdaiņu. Tā gandrīz vienmēr tiek atklāta 30. grūtniecības nedēļā un priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem priekšlaicīgas retinopātijas skrīninga laikā.
Katarakta ir jebkāda lēcas apduļķošanās. Deprivācijas ambliopijas saistība ar kataraktu, kas attīstās agrā bērnībā, uzsver, cik svarīgi ir novērst šo bērnu invaliditātes cēloni.
Uveīts ir uveālā trakta iekaisums. Iekaisuma process var būt lokalizēts noteiktās uveālā trakta daļās, saistībā ar kurām ieteicams uveālo izaugumu iedalīt sīkāk pēc tā lokalizācijas.
