Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Tīklenes atslāņošanās bērniem
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Bērnībā notiekoša tīklenes atslāņošanās ir grūti ārstējama novēlotas diagnostikas dēļ, kas saistīta ar sūdzību neesamību bērnam, līdz otrajai acij ir laba redze. Sliktā prognoze ir saistīta ar smagām vitreoretinālām izmaiņām, un pirmsoperācijas novērtēšana un pēcoperācijas ārstēšana ir sarežģīta pienācīgas komunikācijas trūkuma dēļ ar šādiem pacientiem.
Tīklenes atslāņošanās ķirurģiskā ārstēšana ir tīklenes ķirurga pienākums.
Tīklenes atslāņošanās bērniem
- Regmatogēns
Traumatisks.
- Netraumatisks:
- priekšlaicīgas retinopātijas (ROP);
- tīklenes dialīze.
- Marfāna sindroms.
- Spondiloepifizeālā displāzija.
- Retinoshizēze.
- Kolobomas.
- Afakiķis.
- Apvienojumā ar miopiju. Ne-regmatogēns
- Reģistrēta medmāsa.
- Aizmugurējais uveīts.
- Ģimenes eksudatīvā retinopātija.
- Pigmenta pārdale.
- Optisko disku bedres.
- Mēteļu slimība.
- Tīklenes audzēji - retinoblastoma.
- Asinsvadu membrānas audzēji - hemangiomas utt.
Spondiloepifizeālā displāzija
Stiklera sindroms un citas spondiloepifizālās displāzijas formas ir bieži sastopamas un grūti ārstējamas slimības. Bērniem ar šo patoloģiju ir iedzimta stacionāra augsta miopija. To var kombinēt ar kataraktu un citiem attīstības defektiem, tostarp plakanu seju, izmaiņām locītavās un mugurkaulā.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]
Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?