Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Varavīksnenes heterohromija: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Raksta medicīnas eksperts

Dr. Binyamin Shalev

Oftalmologs

Alexey Kryvenko , Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025

Iedzimta varavīksnenes heterohromija

Acu melanocitoze.
Okulokutāna melanocitoze.
Varavīksnenes sektorālā hamartoma.
Iedzimts Hornera sindroms (ipsilaterāla hipopigmentācija, mioze un ptoze).
Vārdenburga sindroms:
- autosomāli dominējošā I forma — telekants, izvirzīta deguna sakne, daļējs albīnisms (baltas matu šķipsnas), kurlums; gēna lokuss — 2q37.3 hromosomā;
- autosomāli dominējošā II forma - izpausmes, kas līdzīgas I formai, ko pavada sejas malformācijas; gēna lokuss - hromosomu reģionā Зр12-р14.
Hiršprunga slimību var pavadīt varavīksnenes sektorālā heterohromija.
Patoloģiskas izmaiņas varavīksnenē, kam raksturīga fokālā pigmentācija, neviendabīga tās struktūrā; ektropions.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Iegūta varavīksnenes heterohromija

Hronisks uveīts.
Infiltrācija (leikēmija, citi audzēji).
Sideroze intraokulāra svešķermeņa, kas satur dzelzi, klātbūtnē.
Hemosideroze (ilgstoša hifēma).
Fuksa heterohromiskais ciklīts (skartās puses varavīksnene kļūst gaišāka).
Juvenīlā ksantogranuloma.

trusted-source [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Kas ir jāpārbauda?

Rainbow

Kā pārbaudīt?

Acu ultraskaņa

Acs izmeklēšana