Sirpjveida šūnu anēmija (hemoglobinopātijas) ir hroniska hemolītiska anēmija, kas galvenokārt rodas melnādainajiem cilvēkiem Amerikā un Āfrikā, un to izraisa homozigota HbS pārmantošana.
Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes (G6PD) deficīts ir ar X hromosomu saistīts enzīmu traucējums, kas biežāk sastopams melnādainajiem, un hemolīze var rasties pēc akūtas slimības vai oksidantu (tostarp salicilātu un sulfonamīdu) lietošanas.
Stomatocitoze (kausa formas, ieliektu sarkano asins šūnu klātbūtne) un anēmija, kas attīstās kopā ar hipofosfatemiju, ir sarkano asins šūnu membrānas anomālijas, kas izraisa hemolītisko anēmiju.
Iedzimta sferocitoze un iedzimta eliptocitoze ir iedzimtas sarkano asinsķermenīšu membrānas anomālijas. Iedzimtas sferocitozes un eliptocitozes gadījumā simptomi parasti ir viegli un ietver dažādas pakāpes anēmiju, dzelti un splenomegāliju.
Hemolītiskā anēmija, kas saistīta ar sarkano asins šūnu mehāniskiem bojājumiem (mikroangiopātiska hemolītiskā anēmija), rodas intravaskulāras hemolīzes rezultātā intensīvas traumas vai asins plūsmas turbulences rezultātā.
Paroksizmāla nakts hemoglobinūrija (Marchiafava-Micheli sindroms) ir reta slimība, kam raksturīga intravaskulāra hemolīze un hemoglobinūrija, kas saasinās miega laikā.
Autoimūno hemolītisko anēmiju izraisa antivielas, kas reaģē ar sarkanajiem asinsķermenīšiem 37 °C temperatūrā (siltas antivielas hemolītiskā anēmija) vai temperatūrā < 37 °C (aukstuma aglutinīna hemolītiskā anēmija).
