Bērnu slimības (pediatrija)

Kas izraisa biliāro diskinēziju?

Galvenais žultsceļu diskinēzijas cēlonis bērniem ir nervu un parakrīnās sistēmas mijiedarbības traucējumi, kas nodrošina žultspūšļa un sfinktera sistēmas kontrakciju un relaksāciju secību, kā rezultātā tiek traucēta to darbības koordinācija un tiek traucēta žults nokļūšana zarnās.

Biliārā diskinēzija bērniem

Žultsceļu diskinēzija bērniem ir žultspūšļa un žultsceļu sfinktera aparāta kustīguma traucējumi, kas klīniski izpaužas kā sāpju sindroms - funkcionālu traucējumu komplekss, kas ilgst vairāk nekā 3 mēnešus, ko pavada sāpes vēderā, lokalizētas labajā hipohondrijā.

Bērnu kairinātu zarnu sindroms

Kairinātu zarnu sindroms (KZS) ir funkcionāla zarnu slimība, kuras gadījumā sāpes vai diskomforts vēderā ir saistīts ar defekāciju, izmaiņām zarnu paradumos vai zarnu paradumu traucējumiem.

Funkcionālā dispepsija bērniem

Funkcionālā dispepsija ir traucējumu komplekss, kas ietver sāpes vai diskomfortu epigastrālajā rajonā, agru sāta sajūtu, sliktu dūšu, vemšanu, atraugas, grēmas un ko neizraisa organiski kuņģa-zarnu trakta bojājumi. Sindroma iezīme bērniem ir sāpju dominējošā lokalizācija nabas apvidū (55–88%); 95% bērnu sāpes rodas trīsstūra robežās, kura pamatne ir labais ribu loks, bet virsotne ir nabas gredzens.

Zarnu iekaisuma slimības bērniem

Iekaisīga zarnu slimība ir slimību grupa, kam raksturīgs nespecifisks zarnu sienas imūns iekaisums, virspusējs vai transmurāls.

Alerģiskas zarnu slimības bērniem

Agrīna mākslīgā barošana ar svešu olbaltumvielu (govs, sojas) ieviešanu var izraisīt pārtikas alerģiju attīstību bērniem, īpaši tiem, kuriem ir alerģisku slimību risks. Malabsorbcijas sindroma alerģiskie cēloņi ir alerģisks enterokolīts un enteropātija.

Autoimūnā enteropātija

Autoimūna enteropātija ir pastāvīga olbaltumvielu zudumu izraisoša caureja, ko pavada autoantivielu veidošanās, kas liecina par aktīvu autoimūnu T šūnu iekaisumu. Morfoloģiski to pavada bārkstiņu atrofija un masīva mononukleāra infiltrācija tievās zarnas gļotādas lamina propria.

Iedzimti zarnu gļotādas struktūras traucējumi

Iedzimtu mikrovillozo atrofiju (mikrovillozo izslēgšanās sindromu) raksturo citoplazmas ieslēgumu klātbūtne, kas satur mikrovilliņas enterocīta apikālā pola rajonā; nobrieduša enterocīta analogajā virsmā mikrovilliņu nav. Šīs slimības var noteikt ar elektronmikroskopiju.

Limfangiektāzija: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Limfangiektāzija var būt lokāla, skarot subgļotādu un serozo membrānu, apvienojumā ar citu orgānu limfātisko kapilāru paplašināšanos. Nepietiekamas aminoskābju piegādes dēļ tiek traucēta albumīna un pēc tam gamma globulīnu sintēze aknās. Limfocītu zuduma dēļ attīstās limfopēnija.

B12 vitamīna malabsorbcija: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

B12 vitamīna malabsorbcijas simptomi attīstās no bērna pirmajiem dzīves mēnešiem. Tiek atzīmēts vājums, bālums, aizkavēta fiziskā attīstība, caureja. Neiroloģiski traucējumi tiek novēroti 6-30 mēnešus pēc pirmo simptomu parādīšanās: garīga atpalicība, neiropātija, mielopātija.