Imūnās sistēmas slimības (imunoloģija)

Alerģiskas slimības un citas paaugstinātas jutības reakcijas: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Alerģiskas slimības un citas paaugstinātas jutības reakcijas rodas nepietiekamas, pārmērīgi izteiktas imūnās atbildes rezultātā, kas neatbilst slimības vai infekcijas procesa smagumam.

ZAP-70 deficīts: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

ZAP-70 (zeta-a saistītā proteīna-70) deficīts izraisa traucētu T limfocītu aktivāciju, kas izraisa signalizācijas sistēmu defektus.

X saistītais limfoproliferatīvais sindroms (Dunkana sindroms): cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Ar X hromosomu saistīts limfoproliferatīvs sindroms rodas T limfocītu un dabisko killeršūnu defekta dēļ, un to raksturo patoloģiska reakcija uz Epšteina-Barra vīrusa infekcijām, kas izraisa aknu bojājumus, imūndeficītu, limfomu, letālu limfoproliferatīvu slimību vai kaulu smadzeņu aplaziju.

X saistītā agammaglobulinēmija (Brutona slimība)

Ar X hromosomu saistīta agammaglobulinēmija ir slimība, ko pavada zema imūnglobulīnu līmeņa attīstība vai to neesamība, kas bieži noved pie atkārtotu infekciju attīstības.

Wiskott-Aldrich sindroms: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Viskota-Oldriča sindromu raksturo traucēta B un T limfocītu sadarbība, un to raksturo atkārtotas infekcijas, atopiskais dermatīts un trombocitopēnija.

Pārejoša hipogammaglobulinēmija agrīnā vecumā: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Pārejoša hipogammaglobulinēmija zīdaiņa vecumā ir īslaicīga IgG un dažreiz IgA un citu Ig izotipu līmeņa pazemināšanās līdz līmenim, kas ir zemāks par vecuma normām.

Smags kombinēts imūndeficīts: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Smagu kombinētu imūndeficītu raksturo T šūnu trūkums un zems, augsts vai normāls B šūnu un dabisko killeršūnu skaits. Lielākajai daļai zīdaiņu oportūnistiskas infekcijas attīstās 1 līdz 3 mēnešu laikā pēc dzimšanas.

Leikocītu adhēzijas deficīts: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Leikocītu adhēzijas deficīts ir adhēzijas molekulu defekta sekas, kas noved pie granulocītu un limfocītu disfunkcijas un atkārtotu mīksto audu infekciju attīstības.

Hiperimūnoglobulinēmijas IgM sindroms

IgM hiperimūnglobulinēmijas sindroms ir saistīts ar imūnglobulīnu deficītu, un to raksturo normāls vai paaugstināts IgM līmenis serumā un citu imūnglobulīnu līmeņa neesamība vai samazināšanās, kā rezultātā palielinās uzņēmība pret bakteriālām infekcijām.

IgE hiperimūnoglobulinēmijas sindroms: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

IgE hiperimūnglobulinēmijas sindroms apvieno T un B šūnu deficītu, un to raksturo atkārtoti stafilokoku abscesi ādā, plaušās, locītavās un iekšējos orgānos, kas sākas agrā bērnībā.