Acu slimības (oftalmoloģija)

Vāgnera slimība: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Vāgnera slimība attiecas arī uz vitreoretinālajām distrofijām ar autosomāli dominējošu mantojuma veidu. Gēns, kas ir atbildīgs par Vāgnera slimības attīstību, ir lokalizēts 5. hromosomas garajā rokā.

Goldmann-Favre slimība: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Goldmana-Favra slimība ir progresējoša vitreoretināla distrofija ar autosomāli recesīvu mantojuma veidu, kam raksturīga pigmentozas retinīta kombinācija ar kaulu ķermeņiem, retinoshize (centrālā un perifērā) un izmaiņas stiklveida ķermenī (deģenerācija ar membrānas veidošanos).

Nepilngadīgo retinošize: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Ar X hromosomu saistīta juvenīlā retinoshize ir ar dzimumu saistīta iedzimta vitreoretināla deģenerācija. Redze pasliktinās dzīves pirmajā desmitgadē.

Centrālā tīklenes distrofija

Tīklenes involucionālā makulas distrofija (sinonīmi: ar vecumu saistīta, senila, centrālā horioretinālā distrofija, ar vecumu saistīta makulas distrofija; angļu valodā: Age-related macular dystrophy - AMD) ir galvenais redzes zuduma cēlonis cilvēkiem, kas vecāki par 50 gadiem.

Nakts aklums: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Iedzimta stacionāra nakts aklums jeb niktalopija (nakts redzes trūkums) ir neprogresējoša slimība, ko izraisa stieņu sistēmas disfunkcija.

Lebera amauroze: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Lebera iedzimtā amauroze ir vissmagākā pigmentozas retinīta (vispārinātās formas) izpausme, kas novērota no dzimšanas brīža.

Pigmentozais retinīts: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Retinīts pigmentosa (tīklenes pigmentārā deģenerācija, tapetoretinālā deģenerācija) ir slimība, ko raksturo pigmenta epitēlija un fotoreceptoru bojājumi ar dažādiem mantojuma veidiem: autosomāli dominējošo, autosomāli recesīvo vai ar dzimumu saistīto.