Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Goldmann-Favre slimība: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Goldmana-Favra slimība ir progresējoša vitreoretināla distrofija ar autosomāli recesīvu mantojuma veidu, kam raksturīga pigmentozas retinīta kombinācija ar kaulu ķermeņiem, retinoshizēze (centrālā un perifērā) un izmaiņas stiklveida ķermenī (deģenerācija ar membrānas veidošanos). Bieži novērojama sarežģīta katarakta. Bieža Goldmana-Favra slimības komplikācija ir tīklenes atslāņošanās.
Goldmana-Favra slimības simptomi
Funkcionālie simptomi atbilst Goldmana-Favra slimības klīniskajām izpausmēm. Slikta krēslas redze un nakts aklums tiek novēroti jau 5–10 gadu vecumā. Redzes asums ir samazināts, tiek novērotas gredzenveida skotomas vai koncentriska redzes lauka sašaurināšanās. Ir traucēta adaptācija tumsā. Viens no galvenajiem simptomiem ir nereģistrējams vai strauji subnormāls ERG.
Kas tevi traucē?
Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?