Šī ir heterogēna reto slimību grupa. Pacientiem ar tīru konusa distrofiju tiek ietekmēta tikai konusa sistēmas funkcija. Konusa-stienīša distrofijas gadījumā tiek ietekmēta arī stienīša sistēmas funkcija, bet mazākā mērā.
Dziļdēles lobulārā atrofija (girāta atrofija) ir autosomāli recesīvā veidā pārmantota slimība ar raksturīgu dzīslenes un pigmenta epitēlija atrofijas klīnisko ainu.
Stiklera sindroms (iedzimta artropalmopātija) ir kolagēna saistaudu slimība, kas izpaužas kā stiklveida ķermeņa patoloģija, tuvredzība, dažādas pakāpes sejas anomālijas, kurlums un artropātija.
Tīklenes lāzerkoagulācija tiek veikta pacientiem, kuri cieš no perifēras un centrālas tīklenes distrofijas, asinsvadu bojājumiem un noteiktiem audzēju veidiem.
Kad apstākļi ir labvēlīgi tīklenes atslāņošanai, jebkurš plīsums tiek uzskatīts par bīstamu, bet daži ir īpaši bīstami. Galvenie pacientu atlases kritēriji profilaktiskai ārstēšanai ir: plīsuma veids, citas pazīmes.
Pars plana vitrektomija ir mikroķirurģiska procedūra, kuras laikā tiek izņemts stiklveida ķermenis, lai nodrošinātu labāku piekļuvi bojātajai tīklenei. To visbiežāk veic caur trim atsevišķām atverēm pars plana.
Primārie plīsumi tiek uzskatīti par galveno tīklenes atslāņošanās cēloni, lai gan var būt arī sekundāri plīsumi. Primāro izmaiņu identificēšana ir ārkārtīgi svarīga. Tām ir šādas īpašības.
Tīklenes atslāņošanās simptomi sastāv no subjektīvām un objektīvām pazīmēm. Pacienti sūdzas par pēkšņu redzes zudumu (pacients to dēvē par "aizkaru" vai "plīvuru" acu priekšā). Traucējumi progresīvi pastiprinās un noved pie vēl dziļāka redzes asuma samazināšanās.
