Acrogeria familialis (Gotrona sindroms) ir reta slimība, ko 1941. gadā aprakstīja H. Gotrons. Acrogeria familialis (Gotrona sindroma) cēloņi un patogeneze nav pilnībā izpētīta. Slimības attīstība lielā mērā ir saistīta ar fibroblastu struktūras un funkcijas un kolagēna sintēzes traucējumiem, kā arī hipofīzes hipofunkciju. Ir ziņojumi par ģimenes slimības gadījumiem.
Tuberozā skleroze ir iedzimta slimība, kam raksturīga ekto- un mezodermas atvasinājumu hiperplāzija. Iedzimtības modelis ir autosomāli dominējošs. Mutējošie gēni atrodas lokusos 16p13 un 9q34 un kodē tuberīnus – proteīnus, kas regulē citu ekstracelulāro proteīnu GT fāzes aktivitāti.
Pašlaik šajā eritrokeratodermijas grupā ietilpst hiperkeratozes tipa ādas keratinizācijas traucējumi, kas rodas uz eritēmatoza fona. Tomēr tikai daži dermatologi to klasificē kā ihtiozi.
Pigmenta nesaturēšanas cēloņi un patogeneze (Bloha-Sulcberga melanoblastoze). Pigmenta nesaturēšanu izraisa mutants dominējošais gēns, kas lokalizēts X hromosomā.
Hartupa slimība tiek uzskatīta par autosomāli recesīvu. To 1956. gadā aprakstīja D. N. Barons un līdzautori. Slimību raksturo pelagroīdi izsitumi, neiropsihiatriskas izmaiņas un aminoskābju koncentrāciju palielināšanās.
Slimības cēloņi un patogeneze nav zināma. Pēc daudzu zinātnieku domām, dermatoze ir iedzimta. Tā rodas ilgstošas saules insolācijas un citu faktoru ietekmē. Slimība biežāk sastopama cilvēkiem, kas strādā saulē.
Iedzimta bulloza epidermolīze (iedzimta pemfigus) ir liela neiekaisīgu ādas slimību grupa, kam raksturīga ādas un gļotādu tendence veidot pūslīšus, galvenokārt nelielu mehānisku traumu (berzes, spiediena, cieta ēdiena uzņemšanas) vietās.
