Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Eritrokeratodermija: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Pašlaik šajā eritrokeratodermijas grupā ietilpst hiperkeratozes tipa ādas keratinizācijas traucējumi, kas rodas uz eritēmatoza fona. Tomēr tikai daži dermatologi to klasificē kā ihtiozi.
Eritrokeratodermijas cēloņi un patogeneze. Eritrokeratodermijas cēloņi nav pilnībā izpētīti. Pēc dažu zinātnieku domām, galveno lomu eritrokeratodermijas patogenezē spēlē skābās fosfatāzes satura palielināšanās epidermas šūnās, nukleotīdu trifosfatāzes un sārmainās fosfatāzes uzkrāšanās dermas papilārajā slānī un citi faktori. Slimība tiek uzskatīta par iedzimtu.
Simptomi. Dermatologi izšķir šādas eritrokeratodermijas klīniskās formas: mainīga figūra; simetriski progresējoša (Gotrona sindroms); ierobežoti simetriska, progresējoša ar perifēru neiropātiju un kurlumu (Šneidera sindroms); reta, netipiska utt.
Simetriskā progresējošā Gotrona eritrokeratoderma bieži sākas pirmajos dzīves gados. Sākumā (1-3 gadi) process aktīvi progresē, pēc tam apstājas un, iespējams, notiek procesa regresija. Slimības rašanās ir aprakstīta arī vecākā un vecāka gadagājuma vecumā.
Eritrokeratodermas simptomi. Simetriskai progresējošai Gotrona eritrokeratodermai raksturīgas hiperkeratotiskas rozīgi sarkanas plāksnes ar šauru eritēmatozu malu vai hiperpigmentētu malu. Izsitumi simetriski atrodas uz ceļgalu un elkoņu ādas, roku un pēdu aizmugurējās daļas. Dažreiz izsitumi var atrasties arī citās ādas vietās. Ķermeņa, plaukstu un pēdu āda parasti paliek neskarta. Nagu izmaiņas netiek novērotas.
Histopatoloģija. Histoloģiskā izmeklēšana atklāj hiperkeratozi, lokālu parakeratozi, hipergranulozi, mērenu akantozi, kā arī asinsvadu paplašināšanos un limfocītu infiltrātu dermā.
Diferenciālā diagnoze. Slimība jānošķir no psoriāzes, lamelārās ihtiozes utt.
Ārstēšana. Vitamīnus, antioksidantus, retinoīdus vai kortikosteroīdus izraksta iekšķīgi. Hormonālos un keratolītiskos līdzekļus izraksta ārēji. PUVA terapija ir uzrādījusi labus rezultātus.
[ Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?