Nervu sistēmas slimības (neiroloģija)

Hipopituitārisms

Iepriekš par vienu no galvenajiem hipopituitārisma cēloņiem tika uzskatīta hipofīzes išēmiska nekroze (hipofīzes nekroze, kas attīstījās masīvas pēcdzemdību asiņošanas un asinsvadu kolapsa rezultātā - Šīhana sindroms; hipofīzes nekroze, kas radusies pēcdzemdību sepses rezultātā - Simondsa sindroms; pēdējā laikā bieži tiek lietots termins "Simondsa-Šīhana sindroms").

Postpubertātes hipotalāma hipogonādisms: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Pēcpubertātes hipotalāma hipogonādisms galvenokārt rodas sievietēm. Tas galvenokārt izpaužas kā sekundāra amenoreja (amenoreja, pirms kuras ir normāls menstruālais cikls). Iespējama neauglība, kas saistīta ar anovulācijas ciklu, seksuāla disfunkcija samazinātas maksts dziedzeru sekrēcijas un libido dēļ.

Hipotalamiskais prepubertālais hipogonādisms: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Hipotalāma prepubertālo hipogonādismu var novērot, ja hipotalāma reģionā nav organisku izmaiņu. Šajā gadījumā tiek pieņemts, ka patoloģijai ir iedzimts, iespējams, iedzimts raksturs. To novēro arī hipotalāma un hipofīzes kāta strukturālos bojājumos kraniofaringomās, iekšējā hidrocefālijā, dažāda veida neoplastiskos procesos.

Pastāvīgas galaktorejas-amenorejas sindroms: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Pastāvīgs galaktorejas-amenorejas sindroms (sinonīmi: Kiari-Fromela sindroms, Ahumadas-Argonesa-del Kastiljo sindroms - nosaukts autoru vārdā, kuri pirmie aprakstīja šo sindromu: pirmajā gadījumā sievietēm, kuras ir dzemdējušas, bet otrajā - sievietēm, kuras nav dzemdējušas). Vīriešiem galaktoreju dažreiz sauc par O'Konela sindromu.

Švarca-Bartera sindroms: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Švarca-Bartera sindroms ir antidiurētiskā hormona neatbilstošas sekrēcijas sindroms. Klīniskie simptomi ir atkarīgi no ūdens intoksikācijas pakāpes un hiponatriēmijas pakāpes. Šīs slimības galvenās pazīmes ir hiponatriēmija – asins plazmas un citu ķermeņa šķidrumu osmotiskā spiediena samazināšanās, vienlaikus palielinoties urīna osmotiskajam spiedienam.

Idiopātiska tūska

Idipatiska tūska (sinonīmi: primārā centrālā oligūrija, centrālā oligūrija, cikliskā tūska, antidiabēta insipidus, psihogēna vai emocionāla tūska, smagos gadījumos - Parhona sindroms). Lielākā daļa pacientu ir sievietes reproduktīvā vecumā. Pirms menstruālā cikla sākuma nav reģistrēti slimības gadījumi. Retos gadījumos slimība var debitēt pēc menopauzes. Ir aprakstīti atsevišķi slimības gadījumi vīriešiem.

Histiocytosis-X: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Histiocitoze-X ir relatīvi reta granulomatoza slimība ar nezināmu etioloģiju. Tās klīniskā variācija ir Handa-Šellera-Kristiana sindroms jeb slimība.

Henda Šūlera-Krišēna sindroms: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Handa-Šīlera-Kristiana sindroms ir histiscitozes-X, granulomatozas slimības ar nezināmu etioloģiju, klīniskais variants. Klīnisko ainu raksturo bezcukura diabēta simptomi, eksoftalms (parasti vienpusējs, retāk divpusējs) un kaulu defekti - galvenokārt galvaskausa kaulos, augšstilba kaulos un skriemeļos.

Centrālā esenciālā hipernatriēmija: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Centrālā esenciālā hipernatriēmija izpaužas kā hroniska hipernatriēmija, mērena dehidratācija un hipovolēmija. Tā visbiežāk rodas subklīniskā līmenī. Iespējama adipsija bez poliūrijas. Parasti nedaudz samazināts antidiurētiskā hormona līmenis atbilst hipovolēmijas stāvoklim. Daži autori šo sindromu uzskata par daļēju bezcukura diabēta formu.

Akromegālija

Akromegālijas simptomi parasti parādās pēc 20 gadu vecuma un attīstās pakāpeniski. Agrīnās pazīmes ir sejas un ekstremitāšu mīksto audu pietūkums un hipertrofija. Āda sabiezē, un palielinās ādas kroku izskats. Mīksto audu apjoma palielināšanās rada nepieciešamību pastāvīgi palielināt apavu, cimdu un gredzenu izmēru.