Slimības no dzemdes kakla sistēmas

Lupus nefrīts ir tipisks imūnkompleksu nefrīts, kura attīstības mehānisms atspoguļo sistēmiskās sarkanās vilkēdes patoģenēzi kopumā. Sistēmiskās sarkanās vilkēdes gadījumā notiek B šūnu poliklonāla aktivācija, ko var izraisīt gan primārs ģenētisks defekts, gan T limfocītu disfunkcija un CD4+ un CD8+ šūnu attiecības samazināšanās.

Mezangioproliferatīvo glomerulonefrītu raksturo mezangiālo šūnu proliferācija, mezangija paplašināšanās un imūnkompleksu nogulsnēšanās mezangijā un zem endotēlija.

Fokālā segmentālā glomeruloskleroze ir ļoti reta glomerulonefrīta variācija, kas novērota 5–10% pieaugušo pacientu ar hronisku glomerulonefrītu (pēdējo 20 gadu laikā - 6%).

Ekstrakapilārs glomerulonefrīts ir ekstrakapilāru šūnu vai fibrocelulāru pusmēness klātbūtne vairāk nekā 50% glomerulu, kas klīniski izpaužas kā strauji progresējošs glomerulonefrīts.