Bērnu slimības (pediatrija)

Kā tiek ārstēta Takajašu slimība?

Akūtā fāzē tiek nozīmētas vidējas prednizolona devas (1 mg/kg dienā ar devas samazināšanu pēc 1-2 mēnešiem līdz uzturošajai devai) un metotreksāts (vismaz 10 mg/m21 reizi nedēļā). Maksimālā prednizolona deva tiek ievadīta līdz procesa aktivitātes klīnisko un laboratorisko pazīmju izzušanai, pēc tam to lēnām samazina līdz uzturošajai devai (10-15 mg/dienā).

Takajašu slimības diagnostika

Nespecifiskā aortoarterīta diagnoze tiek noteikta, pamatojoties uz tipiskām klīniskām pazīmēm un instrumentālo pētījumu datiem.

Takajašu slimības simptomi

Nespecifisku aortoarterītu raksturo vispārējas iekaisuma izpausmes un dažādu sindromu kombinācija: perifērās asinsrites nepietiekamība, sirds un asinsvadu, cerebrovaskulārā, vēdera dobuma, plaušu, arteriālā hipertensija. Klasiskā slimības pazīme ir asimetrijas sindroms jeb pulsa neesamība.

Kas izraisa Takajašu slimību?

Takajasu slimības cēlonis nav zināms. Iespējamie cēloņi ir infekcija (īpaši tuberkuloze), vīrusi, zāļu un seruma nepanesība. Ir pierādījumi par ģenētisku predispozīciju uz nespecifisku aortoarterītu, ko ilustrē slimības attīstība identiskiem dvīņiem un saistība ar HLA Bw52, Dwl2, DR2 un DQw (Japānas populācijā).

Nespecifiskais aortoarterīts (Takajašu slimība)

Nespecifisks aortoarterīts (aortas loka sindroms, Takajasu slimība, bezpulsa slimība) ir destruktīvi produktīvs segmentāls aortīts un subaortisks elastīgo šķiedru bagātu artēriju panarterīts ar iespējamiem koronāro un plaušu zaru bojājumiem.

Mucocutaneous lymphonodular sindroms (Kawasaki sindroms): cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Gļotādas limfodulārais sindroms (akūts zīdaiņu febrils ādas-gļotādas-dziedzeru sindroms, Kawasaki slimība, Kawasaki sindroms) ir akūta sistēmiska slimība, kam raksturīgi morfoloģiski dominējoši vidēja un maza izmēra artēriju bojājumi ar destruktīvi proliferatīva vaskulīta attīstību, kas identisks mezglainajam poliarterītam, un klīniski ar drudzi, izmaiņām gļotādās, ādā, limfmezglos un iespējamiem koronāro un citu viscerālo artēriju bojājumiem.

Kā tiek ārstēts poliarterīta mezgliņš?

Poliarterīta nodoza medikamentoza ārstēšana. Medikamentozā ārstēšana tiek veikta, ņemot vērā slimības fāzi, klīnisko formu, galveno klīnisko sindromu raksturu un smaguma pakāpi. Tā ietver patogenētisku un simptomātisku terapiju.

Poliarterīta mezgliņu diagnostika

Poliarterīta nodoza atpazīšana bieži vien ir sarežģīta sākotnējo simptomu nespecifiskuma, klīnisko izpausmju polimorfisma un specifisku laboratorisko marķieru trūkuma dēļ.

Poliarterīta mezglainības simptomi

Akūtā poliarterīta nodosa periodu raksturo drudzis, sāpes locītavās, muskuļos un dažādas tipisku klīnisko sindromu kombinācijas - ādas, tromboangiotisko, neiroloģisko, sirds, vēdera dobuma, nieru.

Kas izraisa poliarterīta mezgliņu?

Nodulārais poliarterīts tiek klasificēts kā polietioloģiska slimība. Iespējamie tā rašanās cēloņi var būt infekcijas faktori, medikamenti, vakcinācija. Klasiskā nodulārā poliarterīta gadījumā lielākajai daļai pacientu tiek konstatēta inficēšanās ar B hepatīta vīrusu. Juvenīlā poliarterīta gadījumā slimības sākums un tās paasinājumi sakrīt ar elpceļu vīrusu infekciju, tonsilītu vai otītu, retāk - ar zāļu vai vakcīnas izraisītu provokāciju.