Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Kas izraisa Takajašu slimību?
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 04.07.2025
Takayasu slimības cēloņi
Takajasu slimības cēlonis nav zināms. Iespējamie cēloņi ir infekcija (īpaši tuberkuloze), vīrusi, zāļu un seruma nepanesība. Ir pierādījumi par ģenētisku predispozīciju uz nespecifisku aortoarterītu, ko ilustrē slimības attīstība identiskiem dvīņiem un saistība ar HLA Bw52, Dwl2, DR2 un DQw (Japānas populācijā).
[ Takayasu slimības patoģenēze
Nespecifiskā aortoarterīta patogenezē lielāka nozīme tiek piešķirta autoimūniem mehānismiem. Patoloģiskajā procesā ir iesaistīti vasa.Aortas un lielo asinsvadu vasorums, mediji un adventīcija to mutes vai proksimālo daļu rajonā. Mikroskopiskā izmeklēšanā atklājas gļotainīgs pietūkums, fibrinoīdu nekroze, infiltratīvi proliferatīva šūnu reakcija un asinsvadu sistēmas skarto daļu sieniņu skleroze ar raksturīgu segmentāla destruktīva, destruktīvi proliferatīva un fibroplastiska panaortīta un panarterīta ainu. Elastīgā karkasa destrukcijas gadījumā var veidoties aneirismas, bet trombovaskulīts un asinsvadu lūmena deformācija - artēriju nosprostojums, kas klīniski izpaužas kā išēmiski traucējumi un asimetrijas sindroms vai pulsa neesamība.